Sevohale (previously known as Sevocalm)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-05-2021

Bahan aktif:

sevofluran

Tersedia dari:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kode ATC:

QN01AB08

INN (Nama Internasional):

sevoflurane

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Anestetiki, splošno

Indikasi Terapi:

Za indukcijo in vzdrževanje anestezije.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2016-06-21

Selebaran informasi

                                18
B.
NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
SEVOHALE
PARA ZA INHALIRANJE, TEKOČINA ZA PSE IN MAČKE, 100 % V/V SEVOFLURAN
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sevohale 100 % v/v para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke
sevofluran
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
100% v/v sevofluran
4.
INDIKACIJA(E)
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
6.
NEŽELENI UČINKI
Hipotenzija, tahipneja, mišična napetost, razdraženost, apneja,
mišične fascikulacije in bruhanje so bili
poročani zelo pogosto v spontanih poročilih po pridobitvi dovoljenja
za promet z zdravilom.
Od odmerka odvisna depresija dihanja se pogosto pojavlja pri uporabi
sevoflurana, zato je treba med
sevofluransko anestezijo dihanje skrbno spremljati in ustrezno
prilagajati koncentracijo sevoflurana v
vdihanem zraku. Z anestezijo inducirana bradikardija se pogosto
pojavlja med anestezijo s
sevofluranom. To je reverzibilno z uporabo antiholinergikov.
Veslanje s tacami, poskus bruhanja, slinjenje, cianoza, prezgodnji
prekatni utripi in čezmerna
kardiopulmonalna depresija bili poročani zelo redko v spontanih
poročilih po pridobitvi dovoljenja za
promet z zdravilom.
Pri psih se tako kot pri uporabi drugih halogeniranih anestetikov,
lahko pri sevofluranu pojavi
prehodno zvišanje aspartatne aminotransferaze (AST), alaninske
aminotransferaze (ALT), laktatne
dehidrogenaze (LDH), bilirubina in števila belih krvničk. Pri
mačkah se lahko pri sevofluranu pojavi
prehodno zvišanje aspartatne aminot
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sevohale 100 % v/v para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
sevofluran
100 % v/v
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Para za inhaliranje, tekočina.
Bistra, brezbarvna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Halogenirani hlapni anestetiki lahko reagirajo s suhimi absorbenti
ogljikovega dioksida (CO
2
), tako da
nastane ogljikov monoksid (CO), ki lahko pri nekaterih psih povzroči
zvišano raven
karboksihemoglobina. Da to reakcijo v anestezijskih sistemih za
povratno dihanje kar najbolj
zmanjšamo, sevoflurana ne smemo speljati skozi zmes kalcijevega
hidroksida z natrijevim ali
kalijevim hidroksidom ali skozi barijev hidroksid, ki smo ga pustili,
da se je posušil.
Eksotermna reakcija, ki nastopi med inhalacijskimi anestetiki (s
sevofluranom vred) in absorberji za
CO
2
, postane intenzivnejša, kadar se absorber za CO
2
osuši, na primer po daljšem obdobju pretakanja
suhega plina skozi posodo z absorberjem za CO
2
. Poročajo o redkih primerih čezmernega nastajanja
toplote, dima in/ali ognja v anestezijskem aparatu pri uporabi
osušenega absorberja za CO
2
in
sevoflurana. Neobičajno zmanjšanje pričakovane globine anestezije
glede na nastavitev hlapilnika
utegne kazati na čezmerno segrevanje posode z absorberjem za CO
2
.
Če posumite, da je absorber za CO
2
posušen, ga morate zamenjati. Pri večini ab
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-06-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini