Sevohale (previously known as Sevocalm)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sevofluran

Pieejams no:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATĶ kods:

QN01AB08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sevoflurane

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Anestetiki, splošno

Ārstēšanas norādes:

Za indukcijo in vzdrževanje anestezije.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2016-06-21

Lietošanas instrukcija

                                18
B.
NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
SEVOHALE
PARA ZA INHALIRANJE, TEKOČINA ZA PSE IN MAČKE, 100 % V/V SEVOFLURAN
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sevohale 100 % v/v para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke
sevofluran
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
100% v/v sevofluran
4.
INDIKACIJA(E)
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
6.
NEŽELENI UČINKI
Hipotenzija, tahipneja, mišična napetost, razdraženost, apneja,
mišične fascikulacije in bruhanje so bili
poročani zelo pogosto v spontanih poročilih po pridobitvi dovoljenja
za promet z zdravilom.
Od odmerka odvisna depresija dihanja se pogosto pojavlja pri uporabi
sevoflurana, zato je treba med
sevofluransko anestezijo dihanje skrbno spremljati in ustrezno
prilagajati koncentracijo sevoflurana v
vdihanem zraku. Z anestezijo inducirana bradikardija se pogosto
pojavlja med anestezijo s
sevofluranom. To je reverzibilno z uporabo antiholinergikov.
Veslanje s tacami, poskus bruhanja, slinjenje, cianoza, prezgodnji
prekatni utripi in čezmerna
kardiopulmonalna depresija bili poročani zelo redko v spontanih
poročilih po pridobitvi dovoljenja za
promet z zdravilom.
Pri psih se tako kot pri uporabi drugih halogeniranih anestetikov,
lahko pri sevofluranu pojavi
prehodno zvišanje aspartatne aminotransferaze (AST), alaninske
aminotransferaze (ALT), laktatne
dehidrogenaze (LDH), bilirubina in števila belih krvničk. Pri
mačkah se lahko pri sevofluranu pojavi
prehodno zvišanje aspartatne aminot
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sevohale 100 % v/v para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
sevofluran
100 % v/v
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Para za inhaliranje, tekočina.
Bistra, brezbarvna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Halogenirani hlapni anestetiki lahko reagirajo s suhimi absorbenti
ogljikovega dioksida (CO
2
), tako da
nastane ogljikov monoksid (CO), ki lahko pri nekaterih psih povzroči
zvišano raven
karboksihemoglobina. Da to reakcijo v anestezijskih sistemih za
povratno dihanje kar najbolj
zmanjšamo, sevoflurana ne smemo speljati skozi zmes kalcijevega
hidroksida z natrijevim ali
kalijevim hidroksidom ali skozi barijev hidroksid, ki smo ga pustili,
da se je posušil.
Eksotermna reakcija, ki nastopi med inhalacijskimi anestetiki (s
sevofluranom vred) in absorberji za
CO
2
, postane intenzivnejša, kadar se absorber za CO
2
osuši, na primer po daljšem obdobju pretakanja
suhega plina skozi posodo z absorberjem za CO
2
. Poročajo o redkih primerih čezmernega nastajanja
toplote, dima in/ali ognja v anestezijskem aparatu pri uporabi
osušenega absorberja za CO
2
in
sevoflurana. Neobičajno zmanjšanje pričakovane globine anestezije
glede na nastavitev hlapilnika
utegne kazati na čezmerno segrevanje posode z absorberjem za CO
2
.
Če posumite, da je absorber za CO
2
posušen, ga morate zamenjati. Pri večini ab
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-06-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu