Extavia Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferon beta-1b - scleroză multiplă - imunostimulante, - extavia este indicat pentru tratamentul:pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

PENICILINA G SODICA ATB 1000000 UI România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

penicilina g sodica atb 1000000 ui

antibiotice s.a. - romania - benzylpenicillinum - pulb. pt. sol. inj. - 1000000ui - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline sensibile la betalactamaza

PENICILINA G SODICA ATB 400000 UI România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

penicilina g sodica atb 400000 ui

antibiotice s.a. - romania - benzylpenicillinum - pulb. pt. sol. inj. - 400000ui - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline sensibile la betalactamaza

PENICILINA G POTASICA ATB 1000000 UI România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

penicilina g potasica atb 1000000 ui

antibiotice s.a. - romania - benzylpenicillinum - pulb. pt. sol. inj. - 1000000ui - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline sensibile la betalactamaza

Rebif Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - scleroză multiplă - imunostimulante, - rebif este indicat pentru tratamentul:pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent. În studiile clinice, aceasta a fost caracterizată prin două sau mai multe exacerbări în ultimii doi ani. eficacitatea nu a fost demonstrată la pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă în curs de desfășurare, fără recidivă activitate.