RASAGILINA ZYDUS 1 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rasagilina zydus 1 mg

zydus france - franta - rasagilinum - compr. - 1mg - agenti dopaminergici i.m.a.o. de tip b

Chanhold Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

chanhold

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectină - produse antiparazitare, insecticide și repellente - cats; dogs - câini și pisici:tratamentul și prevenirea infestației cu purici cauzate de ctenocephalides spp. timp de o lună după o singură administrare. aceasta este rezultatul proprietăților adulticide, larvicide și ovicide ale produsului. produsul este ovicidal timp de 3 săptămâni după administrare. prin reducerea populației de purici, tratamentul lunar al animalelor însărcinate și care alăptează va contribui, de asemenea, la prevenirea infestărilor cu purici în lamă până la șapte săptămâni. produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici și prin acțiunea sa ovicidă și larvicidă poate ajuta la controlul infestărilor cu purici de mediu existente în zonele în care animalul are acces. prevenirea bolii cardiace cauzată de dirofilaria immitis cu administrare lunară. produsul poate fi administrat în siguranță la animale infectate cu dirofilarii adulte, cu toate acestea, este recomandat, în conformitate cu bunele practici veterinare, că toate animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mult de viață în țările în care un vector există ar trebui să fie testate pentru existente adult heartworm infecții înainte de a începe medicamente cu produsul. este recomandat, de asemenea, câinii ar trebui să fie testate periodic pentru adult heartworm infecții, ca parte integrantă a unui prevenirea dirofilariozei cardiovasculare strategie, chiar și atunci când produsul a fost administrat lunar. acest produs nu este eficient împotriva d adult. immitis. tratamentul acarienilor (otodectes cynotis). pisici:tratamentul păduchi hematofagi (felicola subrostratus)tratamentul formelor adulte de viermi intestinali rotunzi (toxocara cati)tratamentul formelor adulte de viermi intestinali (ancylostoma tubaeforme)tratamentul păduchi hematofagi (trichodectes canis)tratamentul râiei sarcoptice (determinata de sarcoptes scabiei).

Evicto Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

evicto

virbac s.a. - selamectină - endectocidelor - cats; dogs - tratamentul și prevenirea infestațiilor cu purici cauzate de ctenocephalides spp. timp de o lună după o singură administrare. aceasta este rezultatul proprietăților adulticide, larvicide și ovicide ale produsului. produsul este ovicidal timp de 3 săptămâni după administrare. printr-o reducere a populației de purici, tratamentul lunar al animalelor gestante și în lactație va ajuta, de asemenea, în prevenirea infestărilor cu purici la gunoi până la șapte săptămâni de vârstă. produsul poate fi utilizat ca parte a strategiei de tratament a dermatitei alergice provocate de purici și prin ovicide si larvicide de acțiune pot fi de ajutor în controlul de mediu existente puricilor în zona în care animalul are acces. prevenirea bolii cardiace cauzată de dirofilaria immitis cu administrare lunară. produsul poate fi administrat în siguranță la animale infectate cu dirofilarii adulte, cu toate acestea, este recomandat, în conformitate cu bunele practici veterinare, că toate animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mult de viață în țările în care un vector există ar trebui să fie testate pentru existente adult heartworm infecții înainte de a începe medicamente cu produsul. este recomandat, de asemenea, câinii ar trebui să fie testate periodic pentru adult heartworm infecții, ca parte integrantă a unui prevenirea dirofilariozei cardiovasculare strategie, chiar și atunci când produsul a fost administrat lunar. acest produs nu este eficient împotriva d adult. immitis. tratamentul acarienilor (otodectes cynotis). pisici:tratamentul păduchi hematofagi (felicola subrostratus)tratamentul formelor adulte de viermi intestinali rotunzi (toxocara cati)tratamentul formelor adulte de viermi intestinali (ancylostoma tubaeforme). câini:tratamentul păduchi hematofagi (trichodectes canis)tratamentul râiei sarcoptice (determinata de sarcoptes scabiei)tratamentul formelor adulte de viermi intestinali rotunzi (toxocara canis)..

Nexgard Spectra Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemicin oximă - endectocides, produse antiparazitare, insecticide și insectifuge, milbemicin oximă, combinații - câini - pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe la câini, atunci când concurente prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (dirofilaria immitis larve), angiostrongylosis (reducerea nivelului de adulți imaturi (l5) și adulți infestării cu angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adult thelazia callipaeda) și/sau tratament de nematode gastrointestinale infestări este indicat. tratamentul infestațiilor cu purici (ctenocephalides felis și c.. canis) la câini pentru 5 săptămâni. tratamentul de capusa infestări (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) la câini pentru 4 săptămâni. puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. tratamentul infestațiilor cu adult nematode gastrointestinale următoarelor specii: viermi rotunzi (toxocara canis și toxascaris leonina), viermi (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense și ancylostoma ceylanicum) și whipworm (trichuris vulpis). tratamentul demodicozei (cauzate de demodex canis). tratamentul râiei sarcoptice (determinata de sarcoptes scabiei var. canis). prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (dirofilaria immitis larve) cu administrare lunară. prevenirea angiostrongylosis (de reducere a nivelului de infectare cu adulți imaturi (l5) și adult etape infestării cu angiostrongylus vasorum) cu administrare lunară. prevenirea stabilirea thelaziosis (adult thelazia callipaeda eyeworm infecție) cu administrare lunară.

IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

irinotecan sun 1,5 mg/ml

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - irinotecanum - sol. perf. - 1,5mg/ml - alcaloizi din plante si alte produse naturale inhibitori citostatici ai topoizomerazei i

Docefrez Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancerdocetaxel în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu operabil nod-pozitiv cancer de san. docetaxel în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. docetaxel în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. docetaxel în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori peste exprimă în exces her2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. docetaxel în asociere cu capecitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. non-pulmonar cu celule mici cancerdocetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. docetaxel în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancerdocetaxel în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono. gastric adenocarcinomadocetaxel în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. capul și gâtul cancerdocetaxel în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

Recuvyra Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanil - sistem nervos - câini - pentru controlul durerii asociate cu chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi la câini.

Daxocox Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

daxocox

ecuphar nv - enflicoxib - produse antiinflamatorii și antireumatice - câini - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.