ISOREL (ABIETIS) 60 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

isorel (abietis) 60 mg/ml

novipharm gesellschaft m.b.h. - austria - plante - sol. inj. - 60mg/ml - cytokine si imunomodulatoare alte cytokine si imunomodulatoare

CEFAVORA România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cefavora

cefak kg - homeopate - pic. orale, sol. - homeopate cu indicatii terapeutice homeopate cu indicatii terapeutice

Vita Grapes Fier sirop 2 g + 0,74 g + 1,11 g/100 g Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

vita grapes fier sirop 2 g + 0,74 g + 1,11 g/100 g

eurofarmaco sa, ics - ferrosi sulfas + vitis viniferae semina extractum siccum + vitis viniferae cutis extractum siccum - sirop - 2 g + 0,74 g + 1,11 g/100 g

Adrovance Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei postmenopauzale la pacienții cu risc de insuficiență de vitamina d. adrovance reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold.

Arava Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - acidul ibandronic - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei la femei în postmenopauză cu risc crescut de fracturi. reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată. eficacitatea pe femurală-gât fracturi nu a fost stabilită.

Bonviva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - acidul ibandronic - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei la femeile în postmenopauză cu risc crescut de fractură (vezi secțiunea 5. reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată eficacitatea asupra fracturilor de col femural nu a fost stabilită.

Clopidogrel HCS Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenți antitrombotici - prevenirea secundară a aterotrombotice eventsclopidogrel este indicat în:pacienți adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. pacienții adulți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationin pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu antagoniști ai vitaminei k (vka) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este