CEFAVORA

Țară: România

Limbă: română

Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

HOMEOPATE

Disponibil de la:

CEFAK KG

Codul ATC:

XRNIT

INN (nume internaţional):

HOMEOPATE

Forma farmaceutică:

PIC. ORALE, SOL.

Tip de prescriptie medicala:

P-6L

Produs de:

CEFAK KG

Grupul Terapeutică:

HOMEOPATE CU INDICATII TERAPEUTICE HOMEOPATE CU INDICATII TERAPEUTICE

Prospect

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 191/2007/01-02-03 _Anexa 1 _ PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CEFAVORA, PICǍTURI ORALE, SOLUŢIE
Ginkgo biloba/Viscum album/Crataegus
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă
observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este _Cefavora_ şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi _Cefavora_
3. Cum să luaţi _Cefavora_
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează _Cefavora_
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE CEFAVORA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
_Cefavora_ este un medicament homeopat.
Indicat în tulburări circulatorii.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI CEFAVORA
NU UTILIZAŢI CEFAVORA
-dacă sunteţi hipersensibil la _Ginkgo biloba, Viscum album,
Crataegus_ sau la oricare dintre celelalte
componente ale _Cefavora_.
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZAŢI CEFAVORA
Notă: În caz de simptome persistente, greu de încadrat sau nou
apărute, trebuie să vă adresaţi
medicului, deoarece poate exista o boală de fond pentru care examenul
medical poate fi esenţial.
_Cefavora_ picǎturi orale, soluţie conţine etanol 20 % v/v.
UTILIZAREA ALTOR MEDICAMENTE
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului
dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie
medicală.
Nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente.
UTILIZAREA CEFAVORA CU ALIMENTE ŞI BĂUTURI
Nu sunt

Caracteristicilor produsului

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 191/2007/01-02-03 _Anexa 2 _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CEFAVORA, picǎturi orale, soluţie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
100 g (98 ml) picǎturi orale, soluţie conţin _Ginkgo biloba TM_ 1,3
g, _Viscum album_ _TM_ 2,7 g şi
_Crataegus_ _TM_ 7,5 g.
_Cefavora _conţine etanol 20% v/v.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picǎturi orale, soluţie
Soluţie limpede, de culoare galben-brun, cu gust şi miros de vin
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Indicat în tulburări circulatorii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă medicul nu recomandă altfel, doza recomandată este:
-adulţi: 20 – 30 picături de 3 – 4 ori pe zi,
-copii: jumătate din doza recomandată adulţilor.
Datorită gustului plăcut, picăturile de _Cefavora_ pot fi
administrate nediluate.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Acest medicament nu trebuie utilizat de către pacienţi cu
hipersensibilitate la _Ginkgo biloba, Viscum _
_album, Crataegus_ sau la oricare dintre celelalte componente ale
_Cefavora_.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Notă: În caz de simptome persistente, greu de încadrat sau nou
apărute, trebuie ca pacientul sǎ fie
reevaluat, deoarece poate exista o boală de fond pentru care examenul
medical poate fi esenţial.
_Cefavora_ picǎturi orale, soluţie conţine alcool 20 % vol.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Nu se cunosc.
Efectul remediilor homeopate poate fi influenţat negativ de factori
dăunători legaţi de stilul de viaţă al
pacientului şi de stimulente.
Dacă mai luaţi şi alte remedii, pacientul trebuie să se adreseze
medicului.
4.6
SARCINA ŞI ALĂPTAREA
Datorită lipsei datelor privind administrarea medicamentului în
timpul sarcinii şi alăptării, se
recomandă a se evita administrarea medicamentului la gravide sau
femei care alăptează.
4.7
EFECTE ASUPRA CAPACIT�