Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novipharm gesellschaft m.b.h. - austria - plante - sol. inj. - 60mg/ml - cytokine si imunomodulatoare alte cytokine si imunomodulatoare

Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cefak kg - homeopate - pic. orale, sol. - homeopate cu indicatii terapeutice homeopate cu indicatii terapeutice

Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

plantextrakt s.r.l. - romania - homeopate - picaturi orale, sol.

Moldavia - rumeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

guna s.p.a. - solutie injectabila

Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

plantextrakt srl - romania - homeopate - picaturi orale, sol. - homeopate - picaturi picaturi homeopate

Romania - rumeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva sa - romania - combinatii (valerianae extractum siccum+phenobarbitalum) - compr. - 80mg/20 mg - hipnotice si sedative barbiturice - combinatii

Moldavia - rumeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eurofarmaco sa, ics - ferrosi sulfas + vitis viniferae semina extractum siccum + vitis viniferae cutis extractum siccum - sirop - 2 g + 0,74 g + 1,11 g/100 g

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenie - imunostimulante, - accofil este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne (cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice) și pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă considerate a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea accofil sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). la pacienții, copii sau adulți cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (nan) ≤ 0. 5 x 109 / l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea pe termen lung a accofil este indicată pentru creșterea numărului de neutrofile și reducerea incidenței și duratei evenimentelor legate de infecție. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei postmenopauzale la pacienții cu risc de insuficiență de vitamina d. adrovance reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold.

Unione Europea - rumeno - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.