Adrovance

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-02-2024

Ingredient activ:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

M05BB03

INN (nume internaţional):

alendronic acid, colecalciferol

Grupul Terapeutică:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Zonă Terapeutică:

Osteoporoza, postmenopauză

Indicații terapeutice:

Tratamentul osteoporozei postmenopauzale la pacienții cu risc de insuficiență de vitamina D. Adrovance reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2007-01-04

Prospect

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ADROVANCE 70 MG/2800 UI COMPRIMATE
ADROVANCE 70 MG/5600 UI COMPRIMATE
acid alendronic/colecalciferol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Înainte de a lua acest medicament, este deosebit de important să
înţelegeţi informaţiile
prezentate la pct. 3.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ADROVANCE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ADROVANCE
3.
Cum să utilizaţi ADROVANCE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ADROVANCE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ADROVANCE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ADROVANCE?
ADROVANCE este un comprimat care conţine două substanţe active,
acid alendronic (denumit
frecvent alendronat) şi colecalciferol cunoscut sub denumirea de
vitamină D
3
.
CE ESTE ALENDRONATUL?
Alendronatul aparţine unui grup de medicamente non-hormonale numite
bifosfonaţi. Alendronatul
previne pierderea de masă osoasă ce apare la femei după ce au ajuns
la menopauză şi ajută la
reconstrucţia osoasă. El reduce riscul fracturilor de coloană
vertebrală şi şold.
CE ESTE VITAMINA D?
Vitamina D este un factor nutritiv esenţial, necesar pentru
absorbţia calciului şi sănătatea oaselor.
Organismul poate absorbi în mod adecvat calciul din alimente doar
dacă dispune 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADROVANCE 70 mg/2800 UI comprimate
ADROVANCE 70 mg/5600 UI comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
ADROVANCE 70 mg/2800 UI comprimate
Fiecare comprimat conţine 70 mg acid alendronic (sub formă de sodiu
trihidrat) şi 70 micrograme
(2800 UI) colecalciferol (vitamină D
3
).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conţine lactoză 62 mg (sub formă de lactoză
anhidră) şi zahăr 8 mg.
ADROVANCE 70 mg/5600 UI comprimate
Fiecare comprimat conţine 70 mg acid alendronic (sub formă de sodiu
trihidrat) şi 140 micrograme
(5600 UI) colecalciferol (vitamină D
3
).
_Excipienţi cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 63 mg (sub formă de lactoză
anhidră) şi zahăr 16 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
ADROVANCE 70 mg/2800 UI comprimate
Comprimate cu formă modificată asemănătoare unei capsule, de
culoare albă sau aproape albă,
marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os şi cu „710” pe
cealaltă.
ADROVANCE 70 mg/5600 UI comprimate
Comprimate cu formă modificată asemănătoare unui dreptunghi, de
culoare albă sau aproape albă,
marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os şi cu „270” pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
ADROVANCE este indicat pentru tratamentul osteoporozei în
post-menopauză la femei cu risc de
insuficiență a vitaminei D. Acesta reduce riscul fracturilor
vertebrale şi de şold.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe săptămână.
Pacientele trebuie instruite ca în cazul omiterii unei doze de
ADROVANCE să ia un comprimat în
dimineaţa următoare zilei în care şi-au amintit. Nu trebuie să
utilizeze două comprimate în aceeaşi zi,
dar trebuie să revină la administrarea o dată pe săptămână,
aşa cum a fost iniţial programată, în ziua pe
care au ales-o.
3
Datorită naturii procesului patologic al osteop
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-05-2011
Prospect Prospect spaniolă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-05-2011
Prospect Prospect cehă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-05-2011
Prospect Prospect daneză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-05-2011
Prospect Prospect germană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-05-2011
Prospect Prospect estoniană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-05-2011
Prospect Prospect greacă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-05-2011
Prospect Prospect engleză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-05-2011
Prospect Prospect franceză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-05-2011
Prospect Prospect italiană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-05-2011
Prospect Prospect letonă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-05-2011
Prospect Prospect lituaniană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-05-2011
Prospect Prospect maghiară 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-05-2011
Prospect Prospect malteză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-05-2011
Prospect Prospect olandeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-05-2011
Prospect Prospect poloneză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-05-2011
Prospect Prospect portugheză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-05-2011
Prospect Prospect slovacă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-05-2011
Prospect Prospect slovenă 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-05-2011
Prospect Prospect finlandeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-05-2011
Prospect Prospect suedeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-05-2011
Prospect Prospect norvegiană 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-02-2024
Prospect Prospect islandeză 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-02-2024
Prospect Prospect croată 20-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor