Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresoare - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

kusum healthcare pvt.ltd - acid alendronicum - comprimate - 70 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurie, paroxismal - imunosupresoare - soliris este indicat la adulți și copii pentru tratamentul:hemoglobinurie paroxistică nocturnă (hpn). dovezi de beneficii clinice este demonstrată la pacienții cu hemoliză cu simptom clinic(s) indică un grad înalt de activitate a bolii, indiferent de transfuzie istorie (a se vedea secțiunea 5. atipic sindrom hemolitic-uremic (ahus). soliris este indicat la adulți pentru tratamentul:refractare generalizate miastenia gravis (gmg) la pacienții care sunt anti-receptorilor de acetilcolină (achr) anticorpi-pozitiv (a se vedea secțiunea 5. oftalmoneuromielită optica tulburare de spectru (nmosd) la pacienții care sunt anti-aquaporin-4 (aqp4) anticorpi pozitiv cu un curs recurente ale bolii.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - respingerea grefei - imunosupresoare - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropină - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - tratamentul pe termen lung al copiilor cu insuficiență de creștere din cauza secreției inadecvate de hormon de creștere endogenă. tratamentul pe termen lung de deficit de creștere asociat cu sindromul turner. tratamentul de copii prepuberi cu deficit de creștere asociat cu insuficiență renală cronică până la momentul transplantului renal. Înlocuirea endogen de hormon de creștere la adulți cu deficit de hormon de creștere din copilărie sau adult-debut etiologie. deficit de hormon de creștere ar trebui să fie confirmate în mod corespunzător înainte de tratament.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

salutas pharma gmbh - germania - acid alendronicum - compr. film. - 70mg - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizarea bifosfonati

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zaklad farmaceutyczny adamed pharma s.a. - acidum risedronicum - compr. film. - 75mg - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

temmler pharma gmbh & co. kg - germania - acid alendronicum - compr. eff. - 70mg - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gedeon richter plc - acid alendronicum - comprimate filmate - 70 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gedeon richter plc - atorvastatinum + amlodipinum - comprimate filmate - 20 mg + 5 mg