România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

smithkline beecham plc - ropinirolum - compr. cu elib. prel. - 2mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

smithkline beecham plc - ropinirolum - compr. cu elib. prel. - 4mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

smithkline beecham plc - ropinirolum - compr. cu elib. prel. - 8mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazonă, clorhidrat de metformină - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - avandamet este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pacienți, în special al pacienților supraponderali:care sunt în imposibilitatea de a obține un control glicemic suficient la doza maximă tolerată de metformină administrată oral în monoterapie. în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree, la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree (vezi pct. 4.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazonă - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - rosiglitazona este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2:ca monoterapie-la pacienți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranceas terapie orală dublă în asociere cu metformin, la pacienți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin și o sulfoniluree, numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida monoterapie cu un sulphonylureaas terapie orală triplă în asociere cu metformin și o sulfoniluree, la pacienții (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble (vezi secțiunea 4.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

smithkline beecham plc - paroxetinum - comprimate filmate - 20 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

smithkline beecham pharmaceuticals - marea britanie - kalii + acid clavulanicum - pulb. pt. sol. perf. - 2000mg/200mg - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline in combinatii incl. inhibitori de betalactamaza

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen: a/vietnam/1194/2004 (h5n1) ca tulpină utilizată (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal a. această indicație se bazează pe imunogenitate date de la subiecți sănătoși cu vârsta de 18 ani, începând de la administrarea a două doze de vaccin preparat din a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (a se vedea secțiunea 5. vaccinul gripal pre-pandemic (h5n1) (virion fragmentat, inactivat, cu adjuvant) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

beecham group plc - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru solutie perfuzabila - 2000 mg + 200 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

beecham group plc - kalii + acid clavulanicum - comprimate filmate - 500 mg + 125 mg