Ixiaro Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - virusul encefalitei japoneze, inactivat (tulpina atenuat cultivate în celulele vero sa14-14-2) - encephalitis, japanese; immunization - vaccinuri - ixiaro este indicat pentru imunizarea activă împotriva encefalitei japoneze la adulți, adolescenți, copii și sugari în vârstă de două luni și peste. ixiaro ar trebui să fie luate în considerare pentru utilizare la persoanele cu risc de expunere prin călătorie sau în curs de ocupația lor.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccinuri - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Prevexxion RN Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease (md) virus, serotype 1, strain rn1250 - imunologii pentru aves - pui - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus).

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant virusul gripal (live atenuat) tulpina următoarele: a/vietnam/1203/2004 (h5n1) tulpina - gripa, umană - vaccinuri - profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial la copii și adolescenți de la 12 luni la mai puțin de 18 ani. vaccin gripal pandemic h5n1 astrazeneca ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Qdenga Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - vaccinuri - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Dengvaxia Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaccinuri - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 și 4. utilizarea de dengvaxia ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Nobivac Myxo-RHD Plus Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - live mixom vectored rhd tulpină de virus 009, live mixom vectored rhd tulpină de virus mk1899 - produsele imunologice pentru leporide - iepuri - pentru imunizarea activă de iepuri de la 5 săptămâni de vârstă, începând de a reduce mortalitatea și semnele clinice ale mixomatoză și boala hemoragică a iepurilor (rhd) cauzate de clasic rhd virus (rhdv1) și rhd tipul 2 de virus (rhdv2).

PreHevbri Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

prehevbri

vbi vaccines b.v. - hepatita b antigen de suprafață - hepatita b - vaccinuri - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Coliprotec F4 Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - vii non-patogene escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - porci - pentru imunizarea activă a porcilor împotriva enterotoxigenică f4-pozitiv escherichia coli, în scopul de a:reduce incidenta de moderată până la severă post-înțărcare escherichia coli diaree (pwd) în porci;reduce colonizarea ileon și fecale vărsare de enterotoxigenică f4-escherichia coli pozitive la porci infectați.

Vaxneuvance Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - infecții pneumococice - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații privind protecția împotriva serotipurilor pneumococice specifice. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.