Coliprotec F4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2020

Ingredient activ:

vii non-patogene Escherichia coli O8: K87

Disponibil de la:

Prevtec Microbia GmbH

Codul ATC:

QI09AE03

INN (nume internaţional):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupul Terapeutică:

porci

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indicații terapeutice:

Pentru imunizarea activă a porcilor împotriva enterotoxigenică F4-pozitiv Escherichia coli, în scopul de a:reduce incidenta de moderată până la severă post-înțărcare Escherichia coli diaree (PWD) în porci;reduce colonizarea ileon și fecale vărsare de enterotoxigenică F4-Escherichia coli pozitive la porci infectați.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2015-03-16

Prospect

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT
Coliprotec F4
liofilizat pentru suspensie orală pentru porcine
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4 liofilizat pentru suspensie orală pentru porcine
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză de vaccin conține:
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O8:K87 (F4ac)
1
............................1,3 x 108-
9,0 x 10
8
UFC
2
/doză
1
neatenuate
2
UFC = unități formatoare de colonii
Liofilizat de culoare albă sau albicioasă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a porcinelor împotriva
_Escherichia coli_
enterotoxigenă F4-pozitivă în
scopul:
-
reducerii incidenței diareii post-înțărcare, moderată până la
severă, cauzată de
_Escherichia coli _
la porcine
-
reducerii colonizării ileonului și a eliminării pe cale fecală a
_Escherichia coli_
enterotoxigenă
F4-pozitivă de la porcinele infectate.
Instalarea imunității: 7 zile după vaccinare.
Durata imunității: 21 de zile după vaccinare.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
16
6.
REACȚII ADVERSE
În cadrul studiilor, în prima săptămână după tratament s-a
observat o creștere ușoară și de scurtă
durată a greutății. Foarte frecvent, în cadrul studiilor s-au
observat frisoane după vaccinare.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
-
foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă
reacții adverse)
-
frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale
tratate)
-
mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4 liofilizat pentru suspensie orală pentru porcine
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin conține:
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
-9,0 x 10
8
UFC
2
/doză
1
neatenuate
2
UFC – unități formatoare de colonii
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat alb sau albicios pentru suspensie orală.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcinelor de la vârsta de 18 zile
împotriva
_Escherichia coli_
enterotoxigenă F4-pozitivă în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post-înțărcare, moderată până la
severă, cauzată de
_Escherichia coli _
la porcine
-
reducerii colonizării ileonului și a eliminării pe cale fecală a
_Escherichia coli_
enterotoxigenă
F4-pozitivă de la porcinele infectate.
Instalarea imunității: 7 zile după vaccinare.
Durata imunității: 21 de zile după vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
A nu se vaccina animalele aflate în tratament imunosupresor.
A nu se vaccina animalele aflate în tratament antibacterian eficace
împotriva
_Escherichia coli_
.
A se vaccina numai animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Aplicați precauțiile aseptice uzuale la toate procedurile de
administrare.
3
Tulpina vaccinului poate fi eliminată de purceii vaccinați timp de
cel puțin 14 zile după vaccinare.
Tulpina vaccinului se răspândește ușor la alți porci în contact
cu cei vaccinați. Porcii nevaccinați
aflați în contact cu porcii vaccinați vor prezenta și vor elimina
tulpina vaccinului în mod asemănător
porcilor vaccinați. În această perioadă, trebuie evitat contactul
porcilor imunosupresaț
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2015
Prospect Prospect spaniolă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2015
Prospect Prospect cehă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2015
Prospect Prospect daneză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2015
Prospect Prospect germană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2015
Prospect Prospect estoniană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2015
Prospect Prospect greacă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2015
Prospect Prospect engleză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2015
Prospect Prospect franceză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2015
Prospect Prospect italiană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2015
Prospect Prospect letonă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2015
Prospect Prospect maghiară 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2015
Prospect Prospect malteză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2015
Prospect Prospect olandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2015
Prospect Prospect poloneză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2015
Prospect Prospect portugheză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2015
Prospect Prospect slovacă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2015
Prospect Prospect slovenă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2015
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2015
Prospect Prospect suedeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-01-2020
Prospect Prospect islandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-01-2020
Prospect Prospect croată 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2015

Vizualizați istoricul documentelor