NEOXELL 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

neoxell 100 mg

neola pharma srl - imatinibum - compr. film. - 100mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

NEOXELL 400 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

neoxell 400 mg

neola pharma srl - imatinibum - compr. film. - 400mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

NANOSCAN 500 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nanoscan 500 micrograme

medi-radiopharma ltd. - ungaria - tc 99m- albumina umana - trusa (kit) pt. preparate radiofarmaceutice - 500 micrograme - ficat si sistem reticuloendotelial technetium (99mtc) particule si coloizi

Truvada comprimate filmate 200 mg + 300 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

truvada comprimate filmate 200 mg + 300 mg

gilead sciences inc. - emtricitabinum + tenofoviri disoproxili fumaras - comprimate filmate - 200 mg + 300 mg

Clopidogrel 1A Pharma Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - boli vasculare periferice - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. pacienții care suferă de sindrom coronarian acut:- non supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau fără undă q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

CANDESARTAN HCT TCHAIKAPHARMA 8 mg/12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

candesartan hct tchaikapharma 8 mg/12,5 mg

tchaikapharma high quality medicines inc. - combinatii (candesartanum cilexetil+hct) - compr. - 8mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensin ii si diuretic

CANDESARTAN HCT TCHAIKAPHARMA 16 mg/12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

candesartan hct tchaikapharma 16 mg/12,5 mg

tchaikapharma high quality medicines inc. - combinatii (candesartanum cilexetil+hct) - compr. - 16mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensin ii si diuretic

Clopidogrel BMS Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - pacienții care suferă de sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.