Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicotice pentru uz sistemic - posaconazol sp este indicat pentru utilizarea în tratamentul următoarelor infecții fungice la adulți (vezi secțiunea 5. 1):- aspergiloză invazivă la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente;- fuzarioză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează amfotericina b;- cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care prezintă intoleranță la itraconazol;- coccidioidomicoză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b, itraconazol sau fluconazol sau la pacienții care au intoleranță la aceste medicamente;- candidoza oro-faringiană: ca terapie de prima linie la pacienții care au boli grave sau sunt imunocompromiși, în care, ca răspuns la terapia topică este de așteptat să fie săraci. refractară este definită ca progresie a infecției sau eșecul de a îmbunătăți dupa o perioada de minim 7 zile înainte de eficient la doze terapeutice tratamentul antifungic. posaconazole sp este, de asemenea, indicat pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice la următorii pacienți:- pacienți care primesc iertarea-chimioterapie de inducție pentru leucemie mieloidă acută (lma) sau în sindroamele mielodisplazice (smd) de așteptat apariția neutropeniei prelungite și care areat risc ridicat de a dezvolta infecții fungice invazive;- transplant de celule stem hematopoietice (tcsh) beneficiarii care sunt în curs de doze mari de terapie imunosupresoare pentru boala grefă contra gazdă și care sunt la risc ridicat de a dezvolta infecții fungice invazive.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - saquinavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - invirase este indicat pentru tratamentul pacienților adulți infectați cu hiv-1. invirase trebuie administrat numai în asociere cu ritonavir și alte medicamente antiretrovirale.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ucb pharma gmbh - isosorbidi dinitras - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 1 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abbott laboratories gmbh - clarithromycinum - granule pentru suspensie orală - 250 mg/5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

egis pharmaceuticals plc - nitroglycerinum - spray sublingual - 0,4 mg/doza

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - nilotinibum - capsule - 200 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

upm din borisov sad - azithromycinum - capsule - 250 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - voriconazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimicotice pentru uz sistemic - voriconazol, este un spectru larg, antifungic triazolic agent și este indicat la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste, după cum urmează:tratamentul aspergilozei invazive;tratamentul în candidaemianon la pacienți neutropenici;tratamentul rezistente la fluconazol grave infecțiilor invazive cu candida (inclusiv c. krusei);tratamentul infecțiilor fungice grave produse de scedosporium spp. și fusarium spp. vfend trebuie administrat în primul rând la pacienții cu progresive, care pot pune în pericol viața infecții. profilaxia infecțiilor fungice invazive la risc ridicat alogen transplant de celule stem hematopoietice (tcsh) beneficiarii.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenți antineoplazici - sprycel este indicat pentru tratamentul pacienților pediatrici cu:recent diagnosticat cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică în fază cronică (lmc ph+ pc) sau lmc ph+ cp cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib. recent diagnosticat ph+ leucemie limfoblastică acută (all) în asociere cu chimioterapie. sprycel este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:nou diagnosticate cromozom philadelphia pozitiv (ph+) leucemie mieloidă cronică (lmc) în fază cronică;cronică, accelerată sau lmc în fază blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv la mesilat de imatinib;ph+ leucemie limfoblastică acută (all) și lmc în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare. sprycel este indicat pentru tratamentul pacienților pediatrici cu:nou diagnosticate lmc ph+ în fază cronică (lmc ph+-cp) sau lmc ph+-cp cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

salutas pharma gmbh - germania - clarithromycinum - gran. pt. susp. orala - 125mg/5ml - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide