Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Nitroglycerinum
Egis Pharmaceuticals PLC
C01DA02
Nitroglycerinum
0,4 mg/doza
spray sublingual
N1
Fara reteta
Egis Pharmaceuticals PLC
2012-09-17
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19245 din 17.09.2012 Modificare din 19.05.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE NITROMINT ® SPRAY SUBLINGUAL DENUMIREA COMERCIALĂ Nitromint ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Nitroglycerinum COMPOZIŢIA 1 doză (1 puf) conţine: _substanţa activă:_ nitroglicerină 0,4 mg (400 µg); _excipienţi:_ etanol, propilenglicol. _ _ FORMA FARMACEUTICĂ Spray sublingual. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent incolor sau practic incolor, fără sediment. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Vasodilatatoare utilizate în boli cardiace. Nitraţi organici. C01DA02. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Vasele postcapilare, arterele mari şi mai ales porţiunile vaselor coronariene care au păstrat capacitatea de a reacţiona la preparat, sunt mai sensibile faţă de nitroglicerină, decât vasele rezistive. Dilatarea patului vascular sistemic creşte volumul sistemului venos, prin urmare scade presarcina, volumul ventriculului şi presiunea de umplere. Toate acestea scad necesitatea miocardului în energie şi oxigen. Reducerea presiunii de umplere ameliorează irigarea sanguină a straturilor subendocardice ale peretelui ventriculului, supus pericolului de ischemie. Ca rezultat se îmbunătăţeşte motilitatea peretelui ventricular şi se măreşte minut-volumul cardiac. Dilatarea arterelor de calibru mare, care pornesc de la cord, scade rezistenţa vasculară a circuitului mare şi mic. Nitroglicerina, de asemenea, relaxează musculatura netedă a bronhi Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19245 din 17.09.2012 Modificare din 16.07.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE NITROMINT ® SPRAY SUBLINGUAL DENUMIREA COMERCIALĂ Nitromint ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Nitroglycerinum COMPOZIŢIA 1 doză (1 puf) conţine: _substanţa activă:_ nitroglicerină 0,4 mg (400 µg); _excipienţi:_ etanol, propilenglicol. _ _ FORMA FARMACEUTICĂ Spray sublingual. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent incolor sau practic incolor, fără sediment. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Vasodilatatoare utilizate în boli cardiace. Nitraţi organici. C01DA02. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Vasele postcapilare, arterele mari şi mai ales porţiunile vaselor coronariene care au păstrat capacitatea de a reacţiona la preparat, sunt mai sensibile faţă de nitroglicerină, decât vasele rezistive. Dilatarea patului vascular sistemic creşte volumul sistemului venos, prin urmare scade presarcina, volumul ventriculului şi presiunea de umplere. Toate acestea scad necesitatea miocardului în energie şi oxigen. Reducerea presiunii de umplere ameliorează irigarea sanguină a straturilor subendocardice ale peretelui ventriculului, supus pericolului de ischemie. Ca rezultat se îmbunătăţeşte motilitatea peretelui ventricular şi se măreşte minut-volumul cardiac. Dilatarea arterelor de calibru mare, care pornesc de la cord, scade rezistenţa vasculară a circuitului mare şi mic. Nitroglicerina, de asemenea, relaxează musculatura netedă a bronhiilor, căilor urinare, vezicii biliare, ductelor biliare, esofagului, intestinului subţire şi gros, pr Citiți documentul complet