Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live mixom-vector de iepure bolii hemoragice tulpină de virus 009 - immunologicals - iepuri - pentru imunizarea activă a iepurilor de la vârsta de cinci săptămâni pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice de mixtomatoză și pentru a preveni mortalitatea datorată bolii hemoragice de iepure. debutul imunității: 3 săptămâni. durata imunității: 1 an.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live mixom vectored rhd tulpină de virus 009, live mixom vectored rhd tulpină de virus mk1899 - produsele imunologice pentru leporide - iepuri - pentru imunizarea activă de iepuri de la 5 săptămâni de vârstă, începând de a reduce mortalitatea și semnele clinice ale mixomatoză și boala hemoragică a iepurilor (rhd) cauzate de clasic rhd virus (rhdv1) și rhd tipul 2 de virus (rhdv2).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - live ge-tk- virusul herpetic bovin dublu-deletat de tip 1, tulpina ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologicals - bovine - pentru imunizarea activă a bovinelor de la trei luni împotriva bovine herpes virus tip 1 (bohv-1) pentru a reduce semnele clinice ale rinotraheitei infecțioase bovine (ibr) și a excreției de virus. debutul imunității: 21 de zile de la finalizarea schemei de vaccinare de bază. durata imunității: 6 luni de la terminarea schemei de vaccinare de bază.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agenți antineoplazici - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. , efectul de glivec cu privire la rezultatul de măduvă osoasă transplant nu a fost determinată. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacienții care au un risc scăzut sau foarte scăzut de recidivă nu trebuie să primească tratament adjuvant;, tratamentul pacienților adulți cu inoperabil dermatofibrosarcomul protuberans (pdfs) și la pacienții adulți cu recidivante și / sau metastatice pdfs care nu sunt eligibile pentru o intervenție chirurgicală. , la pacienții adulți și copii, eficacitatea de glivec este bazat pe ansamblu de răspuns hematologic și citogenetic prețurile și supraviețuirea fără progresie în lmc, pe de răspuns hematologic și citogenetic rate în lla ph+, mds / mpd, pe ratele de răspuns hematologice în she / lec și pe criterii obiective, ratele de răspuns la pacienții adulți cu inoperabile și / sau metastatice gist și pdfs și pe repetarea de supraviețuire fără adjuvant în gist. experiența cu glivec la pacienții cu mds / mpd asociate cu genei fcdp-re-aranjamente este foarte limitată (vezi secțiunea 5. cu excepția nou diagnosticate în faza cronică a lgc, nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - produsele imunologice pentru leporide - iepuri - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus viu atenuat al bolii aujeszky - immunologicals - porci - imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și semnele clinice ale bolii aujeszky și pentru a reduce excreția de boala aujeszky domeniu virus. imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor vaccinate pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii aujeszky și pentru a reduce excreția virusului câmpului bolii aujeszky.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - vaccinia modificată ankara - virusul nordic bavarez (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - alte vaccinuri virale, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 și 5. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - vaccinurilor virale inactivate - iepuri - pentru imunizarea activă de iepuri de la vârsta de 30 de zile pentru a reduce mortalitatea cauzată de boala hemoragică a iepurilor de tipul 2 de virus (rhdv2).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - imatinibum - comprimate filmate - 100 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - imatinibum - comprimate filmate - 400 mg