Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live virusului panleucopeniei feline / parvovirus + live virusul rinotraheitei feline + live calicivirus felin + inactivat virusul leucemiei feline - pisici - pentru imunizarea activă a pisicilor de la opt săptămâni împotriva: calicivirozei feline pentru a reduce semnele clinice. feline rinotraheita virală pentru a reduce semnele clinice și excreția virale. feline panleucopenia pentru a preveni leucopenia și pentru a reduce semnele clinice. leucemie felină pentru a preveni viremia persistentă și semne clinice ale bolii asociate. debutul imunității: 3 săptămâni după vaccinarea primară pentru panleucopeniei și leucemie componente, și la 4 săptămâni după vaccinarea primară pentru calicivirus și virusul rinotraheitei componente. durata imunității: la un an după vaccinarea primară pentru toate componentele.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bruschettini s.r.l. - italia - diverse - pic. orale, susp. - vaccinuri bacteriene alte vaccinuri bacteriene

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

mediclim srl, românia - antigen brucella abortus, tulpina weybridge s 99 - reagent de diagnostic - reagenti. seturi de diagnostic - bovine, caprine, ovine, porcine - bovine, ovine,caprine, suine diagnosticul serologic al brucelozei prin r.s.a.l.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază), inactivat, din următoarele tulpini:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ca tulpina(a/brisbane/10/2010, de tip sălbatic)a/switzerland/9715293/2013 (h3n2) - like tulpina(o/australia de sud/55/2014, de tip sălbatic)b/phuket/3073/2013–ca tulpina(b/utah/9/2014, de tip sălbatic) - influenza, human; immunization - vaccinuri - profilaxia gripei la adulți, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. optaflu ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază) din tulpina: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1) ca tulpină (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal-a. această indicație se bazează pe imunogenitate date de la subiecți sănătoși cu vârsta de 18 ani, începând de la administrarea a două doze de vaccin conținând o/turkey/turkey/1/05 (h5n1) ca tulpină. aflunov ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - virusul gripei de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) de tulpina a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri pentru gripă - profilaxia gripei cauzate de virusul a (h1n1v) 2009. focetria ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - hepatita b antigen de suprafață - hepatita b - vaccinuri - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.