Pepaxti Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - mielom multiplu - agenți antineoplazici - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Dexametazon-BP 0,5 mg comprimate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dexametazon-bp 0,5 mg comprimate

sc balkan pharmaceuticals srl - dexamethasonum - comprimate - 0,5 mg

Dexametazon-BP 2 mg comprimate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dexametazon-bp 2 mg comprimate

sc balkan pharmaceuticals srl - dexamethasonum - comprimate - 2 mg

Dexametazon-BP 4 mg comprimate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dexametazon-bp 4 mg comprimate

sc balkan pharmaceuticals srl - dexamethasonum - comprimate - 4 mg

Minjuvi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - agenți antineoplazici - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Ninlaro Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - citrat de ixazomib - mielom multiplu - agenți antineoplazici - ninlaro în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin o terapie anterioară.

Darzalex 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

darzalex 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

janssen-cilag international nv - daratumumabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 20 mg/ml

Farydak Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panobinostat lactat anhidru - mielom multiplu - agenți antineoplazici - farydak, în combinaţie cu bortezomib şi dexametazona, este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu recăderi și/sau refractare mielom multiplu, care au primit cel puţin două regimuri prealabile inclusiv bortezomib şi un agent imunomodulator. farydak, în combinaţie cu bortezomib şi dexametazona, este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu recăderi și/sau refractare mielom multiplu, care au primit cel puţin două regimuri prealabile inclusiv bortezomib şi un agent imunomodulator.

DEXAMETAZONA KRKA 4 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dexametazona krka 4 mg

krka, d.d., novo mesto - slovenia - dexamethasonum - compr. - 4mg - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi

DEXAMETAZONA KRKA 8 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dexametazona krka 8 mg

krka, d.d., novo mesto - slovenia - dexamethasonum - compr. - 8mg - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi