România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

profarma-produkt, s.r.o. - republica ceha - combinatii - spray cut., sol. - 1mg/g+20mg/g - antiseptice si dezinfectante compusi quaternari de amoniu

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

menarini international operations luxembourg sa - ranolazinum - comprimate cu eliberare prelungită - 1000 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

menarini international operations luxembourg sa - ranolazinum - comprimate cu eliberare prelungită - 500 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

mylan healthcare sp. z o.o. - combinaţie - gel oftalmic - 8,3 mg/g

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - caracterizată celulele cartilagiene autologe viabile extinse ex vivo care exprimă proteine ​​marker specifice - bolile cartilagiului - alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic - repararea defectelor unice ale cartilajului simptomatic ale condilului femural al genunchiului (clasa iii sau iv a icrs) la adulți. concomitent asimptomatice leziunilor cartilajului (icrs gradul i sau ii) ar putea fi prezente. demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu randomizat controlat a evalua eficacitatea chondrocelect la pacienții cu leziuni între 1 și 5 cm2.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merial - virusul ibr inactivat - imunologice pentru bovine - bovine - imunizarea activă a bovinelor pentru a reduce semnele clinice ale rinotraheitei infecțioase bovine (ibr) și a excreției de virus. , imunitatea este de 14 zile și durata imunității este de 6 luni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromicina - antibacteriene pentru uz sistemic - cattle; pigs; sheep - cattletreatment și metaphylaxis bolilor respiratorii la bovine (brb) asociate cu mannheimia haemolytica, pasteurella multocida și histophilus somni. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de utilizarea metafilactică. pigstreatment bolilor respiratorii la suine (srd) asociate cu actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis și bordetella bronchiseptica. sheeptreatment de pododermatita infecțioasă (foot rot) asociate cu virulent dichelobacter nodosus și fusobacterium necrophorum necesită tratament sistemic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - virusul encefalitei japoneze, inactivat (tulpina atenuat cultivate în celulele vero sa14-14-2) - encephalitis, japanese; immunization - vaccinuri - ixiaro este indicat pentru imunizarea activă împotriva encefalitei japoneze la adulți, adolescenți, copii și sugari în vârstă de două luni și peste. ixiaro ar trebui să fie luate în considerare pentru utilizare la persoanele cu risc de expunere prin călătorie sau în curs de ocupația lor.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activat) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - hemostatice - novoseven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la cei supuși unei intervenții chirurgicale sau proceduri invazive la următoarele grupe de pacienți:la pacienții cu boli congenitale de hemofilie cu inhibitori pentru factori de coagulare viii sau ix > 5 unități bethesda (ub);la pacienții cu hemofilie congenitală care sunt de așteptat să aibă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor-viii sau factorul ix administrare;la pacienții cu hemofilia dobândită;la pacienții cu deficit congenital de factor vii-deficiență;la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu anticorpi la plachetare glicoproteinei (gp) iib-iiia și / sau umane antigene leucocitare (hla), și cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite. la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite, sau în cazul în care trombocitele nu sunt disponibile.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alfa-tirotropină - neoplasme tiroidiene - hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogii, hipofizari și hipotalamici și analogi de hormoni - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.