Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - fumarat de dimetil - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

emcure pharmaceuticals ltd - tenofovir disoproxil and emtricitabine - comprimate filmate - 300 mg/200 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabină, tenofovir alafenamide, fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (vezi secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fumarat de dimetil - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fumarat de dimetil - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresoare - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fumarat de dimetil - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresoare - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gilead sciences inc. - emtricitabinum + tenofoviri disoproxili fumaras - comprimate filmate - 200 mg + 300 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, clorhidrat de rilpivirină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tratament de adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 35 kg) infectate cu virusul imunodeficienţei umane 1 (hiv 1), fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la non-nucleozidici inhibitor de revers transcriptazei (nnrti) clasa, tenofovir sau emtricitabine şi cu un viral load ≤ hiv 1 arn 100.000 copii/ml.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - genvoya este indicat pentru tratamentul de adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 35 kg) infectate cu virusul imunodeficienţei umane 1 (hiv 1), fără orice cunoscut mutatii asociate cu rezistenta la integrază inhibitor de clasa, emtricitabine sau tenofovir.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gilead sciences inc. - tenofoviri disoproxilum - comprimate filmate - 245 mg