Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vaccin difteric, tetanic, pertussis, hepatitic b, poliomielitic dacă haemophilus influenzae tip b - ... - pulbere si suspensie pentru suspensie injectabila - 1 doza

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - tobramycinum - capsule cu pulbere de inhalat - 28 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - toxina holerică recombinantă subunitate b, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccinuri - dukoral este indicat pentru imunizarea activa impotriva bolilor cauzate de vibrio cholerae serogrup o1 la adulti si copii de la 2 ani, care va vizita zonele endemice/epidemiei. utilizarea dukoral ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare variabilitatea de epidemiologie și riscul de a contracta boala în diferite zone geografice și condiții de călătorie. dukoral nu trebuie să înlocuiască măsurile de protecție standard. În caz de diaree, măsuri de rehidratare ar trebui să fie instituit.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sanofi pasteur sa - franta - vaccin poate fi combinat dtpa-ipv+hib - pulb. si susp. pt. susp. inj. in seringa preumplut - vaccinuri bacteriene si virale, in combinatie vaccinuri bacteriene si virale, in combinatie

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

felsin farm s.r.l. - romania - gentamicinum - sol. inj. - 40mg/ml - antibiotice aminoglicozidice alte aminoglicozide

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fumarat de dimetil - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresoare - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fumarat de dimetil - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresoare - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresoare - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - austria - etoposidum - conc. pt. sol. perf. - 100mg/5ml - alcaloizi din plante si alte produse naturale derivati de podophyllotoxina

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmachemie bv - olanda - etoposidum - conc. pt. sol. perf. - 20mg/ml - alcaloizi din plante si alte produse naturale derivati de podophyllotoxina