România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

medochemie ltd. (factory b) - cipru - dexamethasonum - sol. inj. - 8mg/2ml - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - atazanavirum - caps. - 100mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - atazanavirum - caps. - 150mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - atazanavirum - caps. - 200mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - atazanavirum - caps. - 300mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectină - produse antiparazitare, insecticide și repellente - cats; dogs - câini și pisici:tratamentul și prevenirea infestației cu purici cauzate de ctenocephalides spp. timp de o lună după o singură administrare. aceasta este rezultatul proprietăților adulticide, larvicide și ovicide ale produsului. produsul este ovicidal timp de 3 săptămâni după administrare. prin reducerea populației de purici, tratamentul lunar al animalelor însărcinate și care alăptează va contribui, de asemenea, la prevenirea infestărilor cu purici în lamă până la șapte săptămâni. produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici și prin acțiunea sa ovicidă și larvicidă poate ajuta la controlul infestărilor cu purici de mediu existente în zonele în care animalul are acces. prevenirea bolii cardiace cauzată de dirofilaria immitis cu administrare lunară. produsul poate fi administrat în siguranță la animale infectate cu dirofilarii adulte, cu toate acestea, este recomandat, în conformitate cu bunele practici veterinare, că toate animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mult de viață în țările în care un vector există ar trebui să fie testate pentru existente adult heartworm infecții înainte de a începe medicamente cu produsul. este recomandat, de asemenea, câinii ar trebui să fie testate periodic pentru adult heartworm infecții, ca parte integrantă a unui prevenirea dirofilariozei cardiovasculare strategie, chiar și atunci când produsul a fost administrat lunar. acest produs nu este eficient împotriva d adult. immitis. tratamentul acarienilor (otodectes cynotis). pisici:tratamentul păduchi hematofagi (felicola subrostratus)tratamentul formelor adulte de viermi intestinali rotunzi (toxocara cati)tratamentul formelor adulte de viermi intestinali (ancylostoma tubaeforme)tratamentul păduchi hematofagi (trichodectes canis)tratamentul râiei sarcoptice (determinata de sarcoptes scabiei).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. kinzalkomb combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. kinzalkomb combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensiune - sistemul cardiovascular - tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți:se adauga pe therapyonduarp este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu amlodipină. Înlocuirea therapyadult pacienții tratați cu telmisartan și amlodipină sub formă de comprimate separate pot în schimb să primească tablete de onduarp conțin aceeași componentă doze.