Onduarp

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-04-2014

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

C09DB04

INN (nume internaţional):

telmisartan, amlodipine

Grupul Terapeutică:

Sistemul cardiovascular

Zonă Terapeutică:

Hipertensiune

Indicații terapeutice:

Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți:se Adauga pe therapyOnduarp este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu amlodipină. Înlocuirea therapyAdult pacienții tratați cu telmisartan și amlodipină sub formă de comprimate separate pot în schimb să primească tablete de Onduarp conțin aceeași componentă doze.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2011-11-24

Prospect

                                104
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
105
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ONDUARP 40 MG/5 MG COMPRIMATE
Telmisartan/Amlodipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ oriceposibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Onduarp şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Onduarp
3.
Cum să luaţi Onduarp
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Onduarp
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONDUARP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Onduarp comprimate conţine două substanţe active, denumite
telmisartan şi amlodipină. Ambele
substanţe vă ajută să vă controlaţi tensiunea arterială mare:
- Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială.. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II.
- Amlodipina aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de „blocante ale canalelor
de calciu”. Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în
pereţii vaselor de sân
ge, ceea ce ar putea
produce contracţia/rigidizarea vaselor de sânge.
Aceasta înseamnă că ambele substanţe active acţionează
împreună pentru a ajuta 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Onduarp 40 mg/5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi amlodipină 5 mg (sub
formă de besilat de
amlodipină).
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine sorbitol
(E420) 168,64 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate de formă ovală, cu două straturi albastru şi alb,
marcate cu codul A1 pe o faţă şi cu sigla
companiei pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
_ _
Terapie în asociere
Administrarea Onduarp este indicată la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat
cu amlodipină.
Terapie de substituţie
La pacienţii adulţi a căror tensiune arterială esenţială este
controlată adecvat şi sunt trataţi cu
telmisartan şi amlodipină sub formă de monoterapie se poate
administra Onduarp comprimate care
conţine în compoziţie aceleaşi doze.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Onduarp comprimate este de un comprimat pe zi.
Doza maximă recomandată este de un comprimat Onduarp 80 mg/10 mg pe
zi. Onduarp este indicat
pentru tratamentul de lungă durată.
Administrarea amlodipinei cu grapefruit sau suc de grapefruit nu este
recomandată, deoarece poate fi
crescută biodisponibilitatea acesteia, la unii pacienţi având ca
efect intensificarea efectelor de scădere
a tensiunii arteriale (vezi pct.4.5).
_Terapie în asociere _
Onduarp 40 mg/5 mg comprimate poate fi administrat la pacienţii a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat numai cu amlodipină 5 mg utilizată în
monoterapie.
Pentru fiecare pacient în parte, înainte de a se lua în considerare
schimbarea cu combinaţia în doză fixă
se recomandă stabilirea treptată a dozelor pentru fiecare dintre
substanţele componente (adic
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-04-2014
Prospect Prospect spaniolă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-04-2014
Prospect Prospect cehă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-04-2014
Prospect Prospect daneză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-04-2014
Prospect Prospect germană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-04-2014
Prospect Prospect estoniană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-04-2014
Prospect Prospect greacă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-04-2014
Prospect Prospect engleză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-04-2014
Prospect Prospect franceză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-04-2014
Prospect Prospect italiană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-04-2014
Prospect Prospect letonă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-04-2014
Prospect Prospect lituaniană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-04-2014
Prospect Prospect maghiară 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-04-2014
Prospect Prospect malteză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-04-2014
Prospect Prospect olandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-04-2014
Prospect Prospect poloneză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-04-2014
Prospect Prospect portugheză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-04-2014
Prospect Prospect slovacă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-04-2014
Prospect Prospect slovenă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-04-2014
Prospect Prospect finlandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-04-2014
Prospect Prospect suedeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-04-2014
Prospect Prospect norvegiană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-04-2014
Prospect Prospect islandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-04-2014
Prospect Prospect croată 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-04-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor