Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lupin limited - ethambutoli hydrochloridum - comprimate - 400 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - agenți de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. pentru diagnosticul in vivo al gastroduodenale cu helicobacter pylori (h. pylori) .

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agenți antineoplazici - hormon-receptor-pozitiv de san avansat cancerafinitor este indicat pentru tratamentul cu hormon-receptor-pozitiv, her2/neu-negativ cancer de san avansat, în combinație cu exemestan, la femei în postmenopauză fără simptomatic viscerală a bolii după reapariția sau progresie a bolii după un non-steroidiene inhibitor de aromatază. tumori neuroendocrine pancreatice originafinitor este indicat pentru tratamentul de nerezecabile sau metastatice, bine sau moderat diferențiate tumori neuroendocrine pancreatice de origine la adulți cu boală progresivă. tumori neuroendocrine gastro-intestinale sau pulmonare originafinitor este indicat pentru tratamentul de nerezecabile sau metastatice, bine diferențiate (grad 1 sau grad 2) non-funcționale tumori neuroendocrine gastro-intestinale sau pulmonare origine la adulți cu boală progresivă. renal cu celule carcinomaafinitor este indicat pentru tratamentul pacienților cu renale avansat-carcinom cu celule, a căror boală a progresat sau după tratamentul cu vegf-terapie vizate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - sindromul colonului iritabil - medicamente pentru constipație - constella este indicat pentru tratamentul simptomatic al sindromului intestinal iritabil moderat până la sever cu constipatie (ibs-c) la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridium infecții - antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți - dificlir comprimate filmate este indicat pentru tratamentul de clostridioides difficile infecții (cdi), de asemenea, cunoscut sub numele de c. difficile asociate cu diaree (cdad) la pacienții adulți și copii cu greutate corporală de cel puțin 12. 5 kg. ar trebui luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni. dificlir granule pentru suspensie orală este indicat pentru tratamentul de clostridioides difficile infecții (cdi), de asemenea, cunoscut sub numele de c. difficile asociate cu diaree (cdad) la pacienții adulți și copii de la naștere până la vârsta < 18 ani. ar trebui luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinib - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. cu excepția nou diagnosticate în faza cronică a lgc, nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli. .

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva este indicat pentru tratamentul ofadult și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia (bcr‑abl) pozitiv (ph+) leucemie mieloidă cronică (lmc) pentru care transplantul de măduvă osoasă nu este considerat ca prima linie de tratament. pacienții adulți și copii cu lgc ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu interferon‑alfa terapie, sau în faza accelerată sau în criză blastică. adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie limfoblastică acută (lla ph+), integrat cu chimioterapie. pacienți adulți cu recidivat sau refractar ph+ ca monoterapie. pacienți adulți cu bolile mielodisplazice/mieloproliferative (mds/mpd) asociate cu trombocite-receptorul factorului de creștere derivat (pdgfr) gene re-aranjamente. pacienții adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat (she) și/sau leucemie eozinofilică cronică (lec) cu fip1l1-pdgfra rearanjare. efectul de imatinib pe rezultatul de transplantul de măduvă osoasă nu a fost determinată. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacienții care au un risc scăzut sau foarte scăzut de recidivă nu trebuie să primească tratament adjuvant. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. cu excepția nou diagnosticate în faza cronică a lgc, nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - vaccin împotriva coccidiozei la găini - live parazitare vaccinuri, produsele imunologice pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puilor de 1 zi de varsta pentru a reduce semnele clinice (diaree), leziuni intestinale și oochisturi de ieșire asociate cu coccidioza cauzate de eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix și eimeria tenella.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendazol - antihelmintice, , benzimidazoli și substanțe înrudite, fenbendazol - pigs; chicken - pentru tratamentul si controlul infestatiilor cu nematode gastrointestinale la suine infectat cu:ascaris suum (adult, intestinale și migrarea stadiile larvare);oesophagostomum spp. (adult etape);trichuris suis (etapele adulți). pentru tratamentul nematodelor gastrointestinale la puii de găină infectate cu:ascaridia galli (l5 și adult etape);heterakis gallinarum (l5 și adult etape);capillaria spp. (l5 și etapele adulți).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemicin oximă - medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, endectocides - câini - pentru tratamentul și prevenirea de purici (ctenocephalides felis) infestări la câini în cazul în care una sau mai multe din următoarele indicații sunt necesare concomitent: prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (l3, l4 de dirofilaria immitis);prevenirea angiostrongylosis prin reducerea nivelului de infectare cu adulți imaturi (l5) angiostrongylus vasorum;tratament de nematode gastrointestinale cauzate de infecții hookworm (l4, adulți imaturi, l5) și adult ancylostoma caninum), viermi rotunzi (adulți imaturi l5, și adulți de toxocara canis și adulți de toxascaris leonina) și whipworm (adult trichuris vulpis).