Rxulti

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-06-2023

Ingredient activ:

brexpiprazole

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

N05AX16

INN (nume internaţional):

brexpiprazole

Grupul Terapeutică:

Psicholeptikai

Zonă Terapeutică:

Šizofrenija

Indicații terapeutice:

Gydymas šizofrenija.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2018-07-26

Prospect

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RXULTI 0,25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 1 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 2 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 3 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 4 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
brekspiprazolas (
_brexpiprazolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra RXULTI ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš vartojant RXULTI
3.
Kaip vartoti RXULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti RXULTI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RXULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS?
RXULTI sudėtyje yra veikliosios medžiagos brekspiprazolo,
priklausančio vaistų, vadinamų
antipsichoziniais (t. y. vaistais nuo psichozės), grupei.
Jis skirtas suaugusiesiems, sergantiems šizofrenija, gydyti.
Šizofrenija – tai liga, pasireiškianti tokiais
simptomais kaip girdėjimas, matymas arba jutimas to, ko nėra,
įtarumas, padrika kalba, neadekvatus
elgesys ir emocijų skurdumas. Šia liga sergantys žmonės taip pat
gali būti prislėgtos nuotaikos
(depresyvūs), jausti kaltę, nerimą arba įtampą.
RXULTI gali padėti valdyti tokius simptomus ir, tęsiant gydymą,
išvengti ligos paūmėjimo (atkryčio).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RXULTI
RXULTI VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra alergija brekspiprazolui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGU
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
RXULTI 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 1 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 2 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 3 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 4 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
RXULTI 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,25 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 45,8 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 0,5
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 45,5 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 1
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 45 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 2
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 44,1 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 3
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 43,1 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 4
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 4 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 42,2 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2018
Prospect Prospect cehă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2018
Prospect Prospect daneză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2018
Prospect Prospect germană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2018
Prospect Prospect estoniană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2018
Prospect Prospect greacă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2018
Prospect Prospect engleză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2018
Prospect Prospect franceză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2018
Prospect Prospect italiană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2018
Prospect Prospect letonă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-11-2018
Prospect Prospect maghiară 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2018
Prospect Prospect malteză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2018
Prospect Prospect olandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2018
Prospect Prospect poloneză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2018
Prospect Prospect portugheză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2018
Prospect Prospect română 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2018
Prospect Prospect slovacă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2018
Prospect Prospect slovenă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2018
Prospect Prospect suedeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-06-2023
Prospect Prospect islandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-06-2023
Prospect Prospect croată 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-11-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor