Rxulti

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

brexpiprazole

Beszerezhető a:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kód:

N05AX16

INN (nemzetközi neve):

brexpiprazole

Terápiás csoport:

Psicholeptikai

Terápiás terület:

Šizofrenija

Terápiás javallatok:

Gydymas šizofrenija.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2018-07-26

Betegtájékoztató

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RXULTI 0,25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 1 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 2 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 3 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 4 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
brekspiprazolas (
_brexpiprazolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra RXULTI ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš vartojant RXULTI
3.
Kaip vartoti RXULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti RXULTI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RXULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS?
RXULTI sudėtyje yra veikliosios medžiagos brekspiprazolo,
priklausančio vaistų, vadinamų
antipsichoziniais (t. y. vaistais nuo psichozės), grupei.
Jis skirtas suaugusiesiems, sergantiems šizofrenija, gydyti.
Šizofrenija – tai liga, pasireiškianti tokiais
simptomais kaip girdėjimas, matymas arba jutimas to, ko nėra,
įtarumas, padrika kalba, neadekvatus
elgesys ir emocijų skurdumas. Šia liga sergantys žmonės taip pat
gali būti prislėgtos nuotaikos
(depresyvūs), jausti kaltę, nerimą arba įtampą.
RXULTI gali padėti valdyti tokius simptomus ir, tęsiant gydymą,
išvengti ligos paūmėjimo (atkryčio).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RXULTI
RXULTI VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra alergija brekspiprazolui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGU
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
RXULTI 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 1 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 2 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 3 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 4 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
RXULTI 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,25 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 45,8 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 0,5
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 45,5 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 1
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 45 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 2
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 44,1 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 3
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 43,1 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 4
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 4 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 42,2 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése