Rxulti

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
14-06-2023
SPC SPC (SPC)
14-06-2023
PAR PAR (PAR)
26-11-2018

active_ingredient:

brexpiprazole

MAH:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC_code:

N05AX16

INN:

brexpiprazole

therapeutic_group:

Psicholeptikai

therapeutic_area:

Šizofrenija

therapeutic_indication:

Gydymas šizofrenija.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2018-07-26

PIL

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RXULTI 0,25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 1 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 2 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 3 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RXULTI 4 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
brekspiprazolas (
_brexpiprazolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra RXULTI ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš vartojant RXULTI
3.
Kaip vartoti RXULTI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti RXULTI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RXULTI IR KAM JIS VARTOJAMAS?
RXULTI sudėtyje yra veikliosios medžiagos brekspiprazolo,
priklausančio vaistų, vadinamų
antipsichoziniais (t. y. vaistais nuo psichozės), grupei.
Jis skirtas suaugusiesiems, sergantiems šizofrenija, gydyti.
Šizofrenija – tai liga, pasireiškianti tokiais
simptomais kaip girdėjimas, matymas arba jutimas to, ko nėra,
įtarumas, padrika kalba, neadekvatus
elgesys ir emocijų skurdumas. Šia liga sergantys žmonės taip pat
gali būti prislėgtos nuotaikos
(depresyvūs), jausti kaltę, nerimą arba įtampą.
RXULTI gali padėti valdyti tokius simptomus ir, tęsiant gydymą,
išvengti ligos paūmėjimo (atkryčio).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RXULTI
RXULTI VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra alergija brekspiprazolui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGU
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
RXULTI 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 1 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 2 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 3 mg plėvele dengtos tabletės
RXULTI 4 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
RXULTI 0,25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,25 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 45,8 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 0,5
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 45,5 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 1
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 45 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 2
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 44,1 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 3
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 43,1 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
RXULTI 4
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 4 mg brekspiprazolo (
_brexpiprazolum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra apytiksliai 42,2 mg
laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvar
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 26-11-2018
PIL PIL իսպաներեն 14-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 26-11-2018
PIL PIL չեխերեն 14-06-2023
SPC SPC չեխերեն 14-06-2023
PAR PAR չեխերեն 26-11-2018
PIL PIL դանիերեն 14-06-2023
SPC SPC դանիերեն 14-06-2023
PAR PAR դանիերեն 26-11-2018
PIL PIL գերմաներեն 14-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 26-11-2018
PIL PIL էստոներեն 14-06-2023
SPC SPC էստոներեն 14-06-2023
PAR PAR էստոներեն 26-11-2018
PIL PIL հունարեն 14-06-2023
SPC SPC հունարեն 14-06-2023
PAR PAR հունարեն 26-11-2018
PIL PIL անգլերեն 14-06-2023
SPC SPC անգլերեն 14-06-2023
PAR PAR անգլերեն 26-11-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 14-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 26-11-2018
PIL PIL իտալերեն 14-06-2023
SPC SPC իտալերեն 14-06-2023
PAR PAR իտալերեն 26-11-2018
PIL PIL լատվիերեն 14-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 26-11-2018
PIL PIL հունգարերեն 14-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 26-11-2018
PIL PIL մալթերեն 14-06-2023
SPC SPC մալթերեն 14-06-2023
PAR PAR մալթերեն 26-11-2018
PIL PIL հոլանդերեն 14-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 26-11-2018
PIL PIL լեհերեն 14-06-2023
SPC SPC լեհերեն 14-06-2023
PAR PAR լեհերեն 26-11-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 14-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 26-11-2018
PIL PIL ռումիներեն 14-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 26-11-2018
PIL PIL սլովակերեն 14-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 26-11-2018
PIL PIL սլովեներեն 14-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 26-11-2018
PIL PIL ֆիններեն 14-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 26-11-2018
PIL PIL շվեդերեն 14-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 26-11-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 14-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 26-11-2018

view_documents_history