Repaglinide Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-12-2021

Ingredient activ:

repaglíníð

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

A10BX02

INN (nume internaţional):

repaglinide

Grupul Terapeutică:

Lyf notuð við sykursýki

Zonă Terapeutică:

Sykursýki, tegund 2

Indicații terapeutice:

Handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (NIDDM)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. Repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. Meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2009-06-28

Prospect

                                25
B. FYLGISEĐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TÖFLUR
Repaglíníð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Repaglinide Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Repaglinide Teva
3.
Hvernig nota á Repaglinide Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Repaglinide Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REPAGLINIDE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Repaglinide Teva er
_sykursýkislyf til inntöku sem inniheldur repaglíníð_
sem hefur þau áhrif að
briskirtillinn framleiðir meira insúlín og við það minnkar sykur
(glúkósa) í blóðinu.
SYKURSÝKI TEGUND 2
er sjúkdómur þar sem briskirtillinn framleiðir ekki nóg af
insúlíni til að stjórna
sykurmagni í blóði eða þar sem líkaminn bregst ekki eðlilega
við insúlíninu sem brisið framleiðir.
Repaglinide Teva er notað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum til viðbótar við betri
stjórn á mataræði og hreyfingu. Meðferð er yfirleitt hafin
þegar mataræði, hreyfing og megrun
eingöngu, hafa ekki nægt til að hafa stjórn á blóðsykri (eða
lækka hann). Einnig er unnt að gefa
Repaglinide Teva samhliða metformíni, sem er annað lyf við
sykursýki.
Sýnt hefur verið fram á að Repaglinide Teva lækkar blóðsykur
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Repaglinide Teva 0,5 mg töflur
Repaglinide Teva 1 mg töflur
Repaglinide Teva 2 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Repaglinide Teva 0,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af repaglíníði.
Repaglinide Teva 1 mg töflur
Hver tafla inniheldur 1 mg af repaglíníði.
Repaglinide Teva 2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2 mg af repaglíníði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Repaglinide Teva 0,5 mg töflur
Ljósblá eða blá hylkislaga tafla og í hana er grafið „93“ á
annarri hliðinni og „210“ á hinni.
Repaglinide Teva 1 mg töflur
Gul eða ljósgul hylkislaga tafla og í hana er grafið „93” á
annarri hliðinni og „211” á hinni.
Repaglinide Teva 2 mg töflur
Dröfnótt ferskjulit hylkislaga tafla og í hana er grafið „93”
á annarri hliðinni og „212” á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Repaglíníð er ætlað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum þegar ekki er lengur hægt að
hafa viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði, megrun og
líkamsþjálfun. Repaglíníð er einnig hægt
að nota samhliða metformíni hjá fullorðnum með sykursýki tegund
2, þegar viðunandi
blóðsykursstjórn hefur ekki náðst með metformíni einu sér.
Hefja skal meðferð sem viðbót við viðeigandi mataræði og
líkamsþjálfun til að lækka blóðsykur í
tengslum við máltíðir.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Repaglíníð á að gefa fyrir máltíðir og stilla á skammta hvers
einstaklings fyrir sig til að ná sem bestum
árangri við stjórnun blóðsykurs. Auk þess sem sjúklingur
fylgist sjálfur með sykri í blóði og/eða þvagi
eins og venjulega á læknir einnig að fylgjast með blóðsykri
sjúklingsins reglulega til að geta ákvarðað
minnsta virkan skammt handa honum. Einnig getur verið gagnlegt að
mæla þéttni sykraðs blóðrauða
til að fylgjast með svörun sjúklingsins við meðferðinni.
Reglubundið eftirlit er 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-10-2009
Prospect Prospect spaniolă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-10-2009
Prospect Prospect cehă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-10-2009
Prospect Prospect daneză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-10-2009
Prospect Prospect germană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-10-2009
Prospect Prospect estoniană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-10-2009
Prospect Prospect greacă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-10-2009
Prospect Prospect engleză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-10-2009
Prospect Prospect franceză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-10-2009
Prospect Prospect italiană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-10-2009
Prospect Prospect letonă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-10-2009
Prospect Prospect lituaniană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-10-2009
Prospect Prospect maghiară 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-10-2009
Prospect Prospect malteză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-10-2009
Prospect Prospect olandeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-10-2009
Prospect Prospect poloneză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-10-2009
Prospect Prospect portugheză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-10-2009
Prospect Prospect română 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-10-2009
Prospect Prospect slovacă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-10-2009
Prospect Prospect slovenă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-10-2009
Prospect Prospect finlandeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-10-2009
Prospect Prospect suedeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-10-2009
Prospect Prospect norvegiană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-12-2021
Prospect Prospect croată 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor