Repaglinide Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-12-2021
SPC SPC (SPC)
17-12-2021

active_ingredient:

repaglíníð

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

A10BX02

INN:

repaglinide

therapeutic_group:

Lyf notuð við sykursýki

therapeutic_area:

Sykursýki, tegund 2

therapeutic_indication:

Handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (NIDDM)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. Repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. Meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2009-06-28

PIL

                                25
B. FYLGISEĐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TÖFLUR
Repaglíníð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Repaglinide Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Repaglinide Teva
3.
Hvernig nota á Repaglinide Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Repaglinide Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REPAGLINIDE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Repaglinide Teva er
_sykursýkislyf til inntöku sem inniheldur repaglíníð_
sem hefur þau áhrif að
briskirtillinn framleiðir meira insúlín og við það minnkar sykur
(glúkósa) í blóðinu.
SYKURSÝKI TEGUND 2
er sjúkdómur þar sem briskirtillinn framleiðir ekki nóg af
insúlíni til að stjórna
sykurmagni í blóði eða þar sem líkaminn bregst ekki eðlilega
við insúlíninu sem brisið framleiðir.
Repaglinide Teva er notað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum til viðbótar við betri
stjórn á mataræði og hreyfingu. Meðferð er yfirleitt hafin
þegar mataræði, hreyfing og megrun
eingöngu, hafa ekki nægt til að hafa stjórn á blóðsykri (eða
lækka hann). Einnig er unnt að gefa
Repaglinide Teva samhliða metformíni, sem er annað lyf við
sykursýki.
Sýnt hefur verið fram á að Repaglinide Teva lækkar blóðsykur
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Repaglinide Teva 0,5 mg töflur
Repaglinide Teva 1 mg töflur
Repaglinide Teva 2 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Repaglinide Teva 0,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af repaglíníði.
Repaglinide Teva 1 mg töflur
Hver tafla inniheldur 1 mg af repaglíníði.
Repaglinide Teva 2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2 mg af repaglíníði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Repaglinide Teva 0,5 mg töflur
Ljósblá eða blá hylkislaga tafla og í hana er grafið „93“ á
annarri hliðinni og „210“ á hinni.
Repaglinide Teva 1 mg töflur
Gul eða ljósgul hylkislaga tafla og í hana er grafið „93” á
annarri hliðinni og „211” á hinni.
Repaglinide Teva 2 mg töflur
Dröfnótt ferskjulit hylkislaga tafla og í hana er grafið „93”
á annarri hliðinni og „212” á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Repaglíníð er ætlað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum þegar ekki er lengur hægt að
hafa viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði, megrun og
líkamsþjálfun. Repaglíníð er einnig hægt
að nota samhliða metformíni hjá fullorðnum með sykursýki tegund
2, þegar viðunandi
blóðsykursstjórn hefur ekki náðst með metformíni einu sér.
Hefja skal meðferð sem viðbót við viðeigandi mataræði og
líkamsþjálfun til að lækka blóðsykur í
tengslum við máltíðir.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Repaglíníð á að gefa fyrir máltíðir og stilla á skammta hvers
einstaklings fyrir sig til að ná sem bestum
árangri við stjórnun blóðsykurs. Auk þess sem sjúklingur
fylgist sjálfur með sykri í blóði og/eða þvagi
eins og venjulega á læknir einnig að fylgjast með blóðsykri
sjúklingsins reglulega til að geta ákvarðað
minnsta virkan skammt handa honum. Einnig getur verið gagnlegt að
mæla þéttni sykraðs blóðrauða
til að fylgjast með svörun sjúklingsins við meðferðinni.
Reglubundið eftirlit er 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 17-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 12-10-2009
PIL PIL իսպաներեն 17-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 17-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 12-10-2009
PIL PIL չեխերեն 17-12-2021
SPC SPC չեխերեն 17-12-2021
PAR PAR չեխերեն 12-10-2009
PIL PIL դանիերեն 17-12-2021
SPC SPC դանիերեն 17-12-2021
PAR PAR դանիերեն 12-10-2009
PIL PIL գերմաներեն 17-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 17-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 12-10-2009
PIL PIL էստոներեն 17-12-2021
SPC SPC էստոներեն 17-12-2021
PAR PAR էստոներեն 12-10-2009
PIL PIL հունարեն 17-12-2021
SPC SPC հունարեն 17-12-2021
PAR PAR հունարեն 12-10-2009
PIL PIL անգլերեն 17-12-2021
SPC SPC անգլերեն 17-12-2021
PAR PAR անգլերեն 12-10-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 17-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 17-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 12-10-2009
PIL PIL իտալերեն 17-12-2021
SPC SPC իտալերեն 17-12-2021
PAR PAR իտալերեն 12-10-2009
PIL PIL լատվիերեն 17-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 17-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 12-10-2009
PIL PIL լիտվերեն 17-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 17-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 12-10-2009
PIL PIL հունգարերեն 17-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 17-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 12-10-2009
PIL PIL մալթերեն 17-12-2021
SPC SPC մալթերեն 17-12-2021
PAR PAR մալթերեն 12-10-2009
PIL PIL հոլանդերեն 17-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 17-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 12-10-2009
PIL PIL լեհերեն 17-12-2021
SPC SPC լեհերեն 17-12-2021
PAR PAR լեհերեն 12-10-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 17-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 17-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 12-10-2009
PIL PIL ռումիներեն 17-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 17-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 12-10-2009
PIL PIL սլովակերեն 17-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 17-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 12-10-2009
PIL PIL սլովեներեն 17-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 17-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 12-10-2009
PIL PIL ֆիններեն 17-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 17-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 12-10-2009
PIL PIL շվեդերեն 17-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 17-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 12-10-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 17-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 17-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 17-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 17-12-2021