Repaglinide Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

repaglíníð

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

A10BX02

INN (الاسم الدولي):

repaglinide

المجموعة العلاجية:

Lyf notuð við sykursýki

المجال العلاجي:

Sykursýki, tegund 2

الخصائص العلاجية:

Handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (NIDDM)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. Repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. Meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2009-06-28

نشرة المعلومات

                                25
B. FYLGISEĐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TÖFLUR
Repaglíníð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Repaglinide Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Repaglinide Teva
3.
Hvernig nota á Repaglinide Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Repaglinide Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REPAGLINIDE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Repaglinide Teva er
_sykursýkislyf til inntöku sem inniheldur repaglíníð_
sem hefur þau áhrif að
briskirtillinn framleiðir meira insúlín og við það minnkar sykur
(glúkósa) í blóðinu.
SYKURSÝKI TEGUND 2
er sjúkdómur þar sem briskirtillinn framleiðir ekki nóg af
insúlíni til að stjórna
sykurmagni í blóði eða þar sem líkaminn bregst ekki eðlilega
við insúlíninu sem brisið framleiðir.
Repaglinide Teva er notað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum til viðbótar við betri
stjórn á mataræði og hreyfingu. Meðferð er yfirleitt hafin
þegar mataræði, hreyfing og megrun
eingöngu, hafa ekki nægt til að hafa stjórn á blóðsykri (eða
lækka hann). Einnig er unnt að gefa
Repaglinide Teva samhliða metformíni, sem er annað lyf við
sykursýki.
Sýnt hefur verið fram á að Repaglinide Teva lækkar blóðsykur
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Repaglinide Teva 0,5 mg töflur
Repaglinide Teva 1 mg töflur
Repaglinide Teva 2 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Repaglinide Teva 0,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af repaglíníði.
Repaglinide Teva 1 mg töflur
Hver tafla inniheldur 1 mg af repaglíníði.
Repaglinide Teva 2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2 mg af repaglíníði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Repaglinide Teva 0,5 mg töflur
Ljósblá eða blá hylkislaga tafla og í hana er grafið „93“ á
annarri hliðinni og „210“ á hinni.
Repaglinide Teva 1 mg töflur
Gul eða ljósgul hylkislaga tafla og í hana er grafið „93” á
annarri hliðinni og „211” á hinni.
Repaglinide Teva 2 mg töflur
Dröfnótt ferskjulit hylkislaga tafla og í hana er grafið „93”
á annarri hliðinni og „212” á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Repaglíníð er ætlað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum þegar ekki er lengur hægt að
hafa viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði, megrun og
líkamsþjálfun. Repaglíníð er einnig hægt
að nota samhliða metformíni hjá fullorðnum með sykursýki tegund
2, þegar viðunandi
blóðsykursstjórn hefur ekki náðst með metformíni einu sér.
Hefja skal meðferð sem viðbót við viðeigandi mataræði og
líkamsþjálfun til að lækka blóðsykur í
tengslum við máltíðir.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Repaglíníð á að gefa fyrir máltíðir og stilla á skammta hvers
einstaklings fyrir sig til að ná sem bestum
árangri við stjórnun blóðsykurs. Auk þess sem sjúklingur
fylgist sjálfur með sykri í blóði og/eða þvagi
eins og venjulega á læknir einnig að fylgjast með blóðsykri
sjúklingsins reglulega til að geta ákvarðað
minnsta virkan skammt handa honum. Einnig getur verið gagnlegt að
mæla þéttni sykraðs blóðrauða
til að fylgjast með svörun sjúklingsins við meðferðinni.
Reglubundið eftirlit er 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-12-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات