Repaglinide Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
17-12-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
17-12-2021

Wirkstoff:

repaglíníð

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

A10BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

repaglinide

Therapiegruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Therapiebereich:

Sykursýki, tegund 2

Anwendungsgebiete:

Handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (NIDDM)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. Repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. Meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2009-06-28

Gebrauchsinformation

                                25
B. FYLGISEĐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TÖFLUR
Repaglíníð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Repaglinide Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Repaglinide Teva
3.
Hvernig nota á Repaglinide Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Repaglinide Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REPAGLINIDE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Repaglinide Teva er
_sykursýkislyf til inntöku sem inniheldur repaglíníð_
sem hefur þau áhrif að
briskirtillinn framleiðir meira insúlín og við það minnkar sykur
(glúkósa) í blóðinu.
SYKURSÝKI TEGUND 2
er sjúkdómur þar sem briskirtillinn framleiðir ekki nóg af
insúlíni til að stjórna
sykurmagni í blóði eða þar sem líkaminn bregst ekki eðlilega
við insúlíninu sem brisið framleiðir.
Repaglinide Teva er notað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum til viðbótar við betri
stjórn á mataræði og hreyfingu. Meðferð er yfirleitt hafin
þegar mataræði, hreyfing og megrun
eingöngu, hafa ekki nægt til að hafa stjórn á blóðsykri (eða
lækka hann). Einnig er unnt að gefa
Repaglinide Teva samhliða metformíni, sem er annað lyf við
sykursýki.
Sýnt hefur verið fram á að Repaglinide Teva lækkar blóðsykur
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Repaglinide Teva 0,5 mg töflur
Repaglinide Teva 1 mg töflur
Repaglinide Teva 2 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Repaglinide Teva 0,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af repaglíníði.
Repaglinide Teva 1 mg töflur
Hver tafla inniheldur 1 mg af repaglíníði.
Repaglinide Teva 2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2 mg af repaglíníði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Repaglinide Teva 0,5 mg töflur
Ljósblá eða blá hylkislaga tafla og í hana er grafið „93“ á
annarri hliðinni og „210“ á hinni.
Repaglinide Teva 1 mg töflur
Gul eða ljósgul hylkislaga tafla og í hana er grafið „93” á
annarri hliðinni og „211” á hinni.
Repaglinide Teva 2 mg töflur
Dröfnótt ferskjulit hylkislaga tafla og í hana er grafið „93”
á annarri hliðinni og „212” á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Repaglíníð er ætlað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum þegar ekki er lengur hægt að
hafa viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði, megrun og
líkamsþjálfun. Repaglíníð er einnig hægt
að nota samhliða metformíni hjá fullorðnum með sykursýki tegund
2, þegar viðunandi
blóðsykursstjórn hefur ekki náðst með metformíni einu sér.
Hefja skal meðferð sem viðbót við viðeigandi mataræði og
líkamsþjálfun til að lækka blóðsykur í
tengslum við máltíðir.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Repaglíníð á að gefa fyrir máltíðir og stilla á skammta hvers
einstaklings fyrir sig til að ná sem bestum
árangri við stjórnun blóðsykurs. Auk þess sem sjúklingur
fylgist sjálfur með sykri í blóði og/eða þvagi
eins og venjulega á læknir einnig að fylgjast með blóðsykri
sjúklingsins reglulega til að geta ákvarðað
minnsta virkan skammt handa honum. Einnig getur verið gagnlegt að
mæla þéttni sykraðs blóðrauða
til að fylgjast með svörun sjúklingsins við meðferðinni.
Reglubundið eftirlit er 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-12-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen