ReFacto AF

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-11-2022

Ingredient activ:

moroctocog alfa

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

moroctocog alfa

Grupul Terapeutică:

Antykrościeryczne

Zonă Terapeutică:

Hemofilia

Indicații terapeutice:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). ReFacto AF nie nadają się do stosowania u dorosłych i dzieci w każdym wieku, w tym niemowląt. ReFacto AF nie zawiera tło-czynnik von Willebranda, i, w konsekwencji, nie wskazał w chorobie von Willebranda .

Rezumat produs:

Revision: 40

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

1999-04-13

Prospect

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ReFacto AF 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
ReFacto AF 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
ReFacto AF 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
ReFacto AF 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
ReFacto AF 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
w ampułko-strzykawce
ReFacto AF 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
w ampułko-strzykawce
ReFacto AF 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
w ampułko-strzykawce
ReFacto AF 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
w ampułko-strzykawce
ReFacto AF 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ReFacto AF 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m.* moroktokogu alfa**.
Po rekonstytucji, każdy ml otrzymanego roztworu zawiera około 62,5
j.m. moroktokogu alfa.
ReFacto AF 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m.* moroktokogu alfa**.
Po rekonstytucji, każdy ml otrzymanego roztworu zawiera około 125
j.m. moroktokogu alfa.
ReFacto AF 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m.* moroktokogu alfa**.
Po rekonstytucji, każdy ml otrzymanego roztworu zawiera około 250
j.m. moroktokogu alfa.
ReFacto AF 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 j.m.* moroktokogu alfa**.
Po rekonstytucji, każdy ml otrzymanego roztworu zawiera około 500
j.m. moroktokogu alfa.
ReFacto AF 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztw
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ReFacto AF 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
ReFacto AF 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
ReFacto AF 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
ReFacto AF 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
ReFacto AF 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
w ampułko-strzykawce
ReFacto AF 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
w ampułko-strzykawce
ReFacto AF 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
w ampułko-strzykawce
ReFacto AF 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
w ampułko-strzykawce
ReFacto AF 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ReFacto AF 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m.* moroktokogu alfa**.
Po rekonstytucji, każdy ml otrzymanego roztworu zawiera około 62,5
j.m. moroktokogu alfa.
ReFacto AF 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 j.m.* moroktokogu alfa**.
Po rekonstytucji, każdy ml otrzymanego roztworu zawiera około 125
j.m. moroktokogu alfa.
ReFacto AF 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 j.m.* moroktokogu alfa**.
Po rekonstytucji, każdy ml otrzymanego roztworu zawiera około 250
j.m. moroktokogu alfa.
ReFacto AF 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 j.m.* moroktokogu alfa**.
Po rekonstytucji, każdy ml otrzymanego roztworu zawiera około 500
j.m. moroktokogu alfa.
ReFacto AF 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztw
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-09-2016
Prospect Prospect cehă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-09-2016
Prospect Prospect daneză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-09-2016
Prospect Prospect germană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-09-2016
Prospect Prospect estoniană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-09-2016
Prospect Prospect greacă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-09-2016
Prospect Prospect engleză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-09-2016
Prospect Prospect franceză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-09-2016
Prospect Prospect italiană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-09-2016
Prospect Prospect letonă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-09-2016
Prospect Prospect maghiară 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-09-2016
Prospect Prospect malteză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-09-2016
Prospect Prospect olandeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-09-2016
Prospect Prospect portugheză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-09-2016
Prospect Prospect română 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-09-2016
Prospect Prospect slovacă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-09-2016
Prospect Prospect slovenă 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-09-2016
Prospect Prospect suedeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-11-2022
Prospect Prospect islandeză 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-11-2022
Prospect Prospect croată 08-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor