Rasagiline Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-02-2023

Ingredient activ:

rasagilintartrat

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

N04BD02

INN (nume internaţional):

rasagiline

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinson-lægemidler

Zonă Terapeutică:

Parkinsons sygdom

Indicații terapeutice:

Rasagilin Mylan er indiceret til behandling af idiopatisk Parkinsons sygdom (PD) som monoterapi (uden levodopa) eller som supplerende behandling (med levodopa) hos patienter med afslutning af dosisudsving.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2016-04-04

Prospect

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASAGILIN MYLAN 1 MG TABLETTER
RASAGILIN
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Rasagilin Mylan
3.
Sådan skal De tage Rasagilin Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Rasagilin Mylan indeholder det aktive stof rasagilin og anvendes til
behandling af Parkinsons sygdom
hos voksne. Det kan bruges sammen med eller uden levodopa (et andet
lægemiddel, som anvendes til
behandling af Parkinsons sygdom).
Parkinsons sygdom forårsager et tab af celler, som producerer dopamin
i hjernen. Dopamin er et stof i
hjernen, som er med til at styre bevægelser. Rasagilin Mylan er med
til at øge og opretholde
dopaminniveauet i hjernen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE RASAGILIN MYLAN
TAG IKKE RASAGILIN MYLAN
-
hvis De er allergisk over for rasagilin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Rasagilin Mylan
(anført i punkt 6)
-
hvis De lider af alvorlige leverlidelser
Tag ikke følgende lægemidler, mens De er i behandling med Rasagilin
Mylan:
-
Monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) (f.eks. til behandling af
depression eller
Parkinsons sygdom eller til behandling af andre lidelser), inkl.
lægemidler eller naturlægemidler
i håndkøb, som f.eks. perikon
-
Pethidin (et stærkt smertestillende lægemiddel)
Der skal gå mindst 14 dage, efter a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasagilin Mylan 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder rasagilintartrat svarende til 1 mg rasagilin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvide til grålighvide, aflange (cirka 11,5 mm x 6 mm store),
bikonvekse tabletter præget på den ene
side med ”R9SE” og ”1” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasagilin Mylan er indiceret hos voksne til behandling af idiopatisk
Parkinsons sygdom som
monoterapi (uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med
levodopa) hos patienter med
end-of-dose fluktuationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis rasagilin er 1 mg (en tablet Rasagilin Mylan) én
gang dagligt til indtagelse med
eller uden levodopa.
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter (se pkt 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Rasagilin er kontraindiceret til patienter med svært nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Brug af rasagilin
til patienter med moderat nedsat leverfunktion bør undgås. Der bør
udvises forsigtighed ved
iværksættelse af behandling med rasagilin hos patienter med let
nedsat leverfunktion. Hvis patientens
leverfunktion udvikler sig fra at være let nedsat til moderat nedsat,
bør behandlingen med rasagilin
seponeres (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen særlige forholdsregler for patienter med nedsat
nyrefunktion.
_Pædiatrisk population _
Rasagilins sikkerhed og virkning hos børn og unge er ikke klarlagt.
Det er ikke relevant at anvende
rasagilin hos den pædiatriske population til indikationen Parkinsons
sygdom.
Administration
Til oral anvendelse.
3
Rasagilin kan indtages uafhængigt af måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne (anført i pkt. 6.1).
Samtidig behandling med andre monoaminoxidase (MAO) hæmmere (inkl.
lægemidler og
naturlægemidler i håndkøb, f.eks. perikon) 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-04-2016
Prospect Prospect spaniolă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-04-2016
Prospect Prospect cehă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-04-2016
Prospect Prospect germană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-04-2016
Prospect Prospect estoniană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-04-2016
Prospect Prospect greacă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-04-2016
Prospect Prospect engleză 25-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-04-2016
Prospect Prospect franceză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-04-2016
Prospect Prospect italiană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-04-2016
Prospect Prospect letonă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-04-2016
Prospect Prospect lituaniană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-04-2016
Prospect Prospect maghiară 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-04-2016
Prospect Prospect malteză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-04-2016
Prospect Prospect olandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-04-2016
Prospect Prospect poloneză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-04-2016
Prospect Prospect portugheză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-04-2016
Prospect Prospect română 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-04-2016
Prospect Prospect slovacă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-04-2016
Prospect Prospect slovenă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-04-2016
Prospect Prospect finlandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-04-2016
Prospect Prospect suedeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-04-2016
Prospect Prospect norvegiană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-02-2023
Prospect Prospect islandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-02-2023
Prospect Prospect croată 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-04-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor