Rasagiline Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-02-2023

Bahan aktif:

rasagilintartrat

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

N04BD02

INN (Nama Internasional):

rasagiline

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinson-lægemidler

Area terapi:

Parkinsons sygdom

Indikasi Terapi:

Rasagilin Mylan er indiceret til behandling af idiopatisk Parkinsons sygdom (PD) som monoterapi (uden levodopa) eller som supplerende behandling (med levodopa) hos patienter med afslutning af dosisudsving.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2016-04-04

Selebaran informasi

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASAGILIN MYLAN 1 MG TABLETTER
RASAGILIN
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Rasagilin Mylan
3.
Sådan skal De tage Rasagilin Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Rasagilin Mylan indeholder det aktive stof rasagilin og anvendes til
behandling af Parkinsons sygdom
hos voksne. Det kan bruges sammen med eller uden levodopa (et andet
lægemiddel, som anvendes til
behandling af Parkinsons sygdom).
Parkinsons sygdom forårsager et tab af celler, som producerer dopamin
i hjernen. Dopamin er et stof i
hjernen, som er med til at styre bevægelser. Rasagilin Mylan er med
til at øge og opretholde
dopaminniveauet i hjernen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE RASAGILIN MYLAN
TAG IKKE RASAGILIN MYLAN
-
hvis De er allergisk over for rasagilin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Rasagilin Mylan
(anført i punkt 6)
-
hvis De lider af alvorlige leverlidelser
Tag ikke følgende lægemidler, mens De er i behandling med Rasagilin
Mylan:
-
Monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) (f.eks. til behandling af
depression eller
Parkinsons sygdom eller til behandling af andre lidelser), inkl.
lægemidler eller naturlægemidler
i håndkøb, som f.eks. perikon
-
Pethidin (et stærkt smertestillende lægemiddel)
Der skal gå mindst 14 dage, efter a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasagilin Mylan 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder rasagilintartrat svarende til 1 mg rasagilin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvide til grålighvide, aflange (cirka 11,5 mm x 6 mm store),
bikonvekse tabletter præget på den ene
side med ”R9SE” og ”1” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasagilin Mylan er indiceret hos voksne til behandling af idiopatisk
Parkinsons sygdom som
monoterapi (uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med
levodopa) hos patienter med
end-of-dose fluktuationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis rasagilin er 1 mg (en tablet Rasagilin Mylan) én
gang dagligt til indtagelse med
eller uden levodopa.
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter (se pkt 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Rasagilin er kontraindiceret til patienter med svært nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Brug af rasagilin
til patienter med moderat nedsat leverfunktion bør undgås. Der bør
udvises forsigtighed ved
iværksættelse af behandling med rasagilin hos patienter med let
nedsat leverfunktion. Hvis patientens
leverfunktion udvikler sig fra at være let nedsat til moderat nedsat,
bør behandlingen med rasagilin
seponeres (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen særlige forholdsregler for patienter med nedsat
nyrefunktion.
_Pædiatrisk population _
Rasagilins sikkerhed og virkning hos børn og unge er ikke klarlagt.
Det er ikke relevant at anvende
rasagilin hos den pædiatriske population til indikationen Parkinsons
sygdom.
Administration
Til oral anvendelse.
3
Rasagilin kan indtages uafhængigt af måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne (anført i pkt. 6.1).
Samtidig behandling med andre monoaminoxidase (MAO) hæmmere (inkl.
lægemidler og
naturlægemidler i håndkøb, f.eks. perikon) 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-04-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini