Rasagiline Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-02-2023
SPC SPC (SPC)
23-02-2023
PAR PAR (PAR)
29-04-2016

active_ingredient:

rasagilintartrat

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

N04BD02

INN:

rasagiline

therapeutic_group:

Anti-Parkinson-lægemidler

therapeutic_area:

Parkinsons sygdom

therapeutic_indication:

Rasagilin Mylan er indiceret til behandling af idiopatisk Parkinsons sygdom (PD) som monoterapi (uden levodopa) eller som supplerende behandling (med levodopa) hos patienter med afslutning af dosisudsving.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2016-04-04

PIL

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASAGILIN MYLAN 1 MG TABLETTER
RASAGILIN
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Rasagilin Mylan
3.
Sådan skal De tage Rasagilin Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Rasagilin Mylan indeholder det aktive stof rasagilin og anvendes til
behandling af Parkinsons sygdom
hos voksne. Det kan bruges sammen med eller uden levodopa (et andet
lægemiddel, som anvendes til
behandling af Parkinsons sygdom).
Parkinsons sygdom forårsager et tab af celler, som producerer dopamin
i hjernen. Dopamin er et stof i
hjernen, som er med til at styre bevægelser. Rasagilin Mylan er med
til at øge og opretholde
dopaminniveauet i hjernen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE RASAGILIN MYLAN
TAG IKKE RASAGILIN MYLAN
-
hvis De er allergisk over for rasagilin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Rasagilin Mylan
(anført i punkt 6)
-
hvis De lider af alvorlige leverlidelser
Tag ikke følgende lægemidler, mens De er i behandling med Rasagilin
Mylan:
-
Monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) (f.eks. til behandling af
depression eller
Parkinsons sygdom eller til behandling af andre lidelser), inkl.
lægemidler eller naturlægemidler
i håndkøb, som f.eks. perikon
-
Pethidin (et stærkt smertestillende lægemiddel)
Der skal gå mindst 14 dage, efter a
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasagilin Mylan 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder rasagilintartrat svarende til 1 mg rasagilin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvide til grålighvide, aflange (cirka 11,5 mm x 6 mm store),
bikonvekse tabletter præget på den ene
side med ”R9SE” og ”1” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasagilin Mylan er indiceret hos voksne til behandling af idiopatisk
Parkinsons sygdom som
monoterapi (uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med
levodopa) hos patienter med
end-of-dose fluktuationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis rasagilin er 1 mg (en tablet Rasagilin Mylan) én
gang dagligt til indtagelse med
eller uden levodopa.
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter (se pkt 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Rasagilin er kontraindiceret til patienter med svært nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Brug af rasagilin
til patienter med moderat nedsat leverfunktion bør undgås. Der bør
udvises forsigtighed ved
iværksættelse af behandling med rasagilin hos patienter med let
nedsat leverfunktion. Hvis patientens
leverfunktion udvikler sig fra at være let nedsat til moderat nedsat,
bør behandlingen med rasagilin
seponeres (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen særlige forholdsregler for patienter med nedsat
nyrefunktion.
_Pædiatrisk population _
Rasagilins sikkerhed og virkning hos børn og unge er ikke klarlagt.
Det er ikke relevant at anvende
rasagilin hos den pædiatriske population til indikationen Parkinsons
sygdom.
Administration
Til oral anvendelse.
3
Rasagilin kan indtages uafhængigt af måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne (anført i pkt. 6.1).
Samtidig behandling med andre monoaminoxidase (MAO) hæmmere (inkl.
lægemidler og
naturlægemidler i håndkøb, f.eks. perikon) 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-04-2016
PIL PIL իսպաներեն 23-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-04-2016
PIL PIL չեխերեն 23-02-2023
SPC SPC չեխերեն 23-02-2023
PAR PAR չեխերեն 29-04-2016
PIL PIL գերմաներեն 23-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-04-2016
PIL PIL էստոներեն 23-02-2023
SPC SPC էստոներեն 23-02-2023
PAR PAR էստոներեն 29-04-2016
PIL PIL հունարեն 23-02-2023
SPC SPC հունարեն 23-02-2023
PAR PAR հունարեն 29-04-2016
PIL PIL անգլերեն 25-05-2020
SPC SPC անգլերեն 25-05-2020
PAR PAR անգլերեն 29-04-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 23-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-04-2016
PIL PIL իտալերեն 23-02-2023
SPC SPC իտալերեն 23-02-2023
PAR PAR իտալերեն 29-04-2016
PIL PIL լատվիերեն 23-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-04-2016
PIL PIL լիտվերեն 23-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-04-2016
PIL PIL հունգարերեն 23-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-04-2016
PIL PIL մալթերեն 23-02-2023
SPC SPC մալթերեն 23-02-2023
PAR PAR մալթերեն 29-04-2016
PIL PIL հոլանդերեն 23-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-04-2016
PIL PIL լեհերեն 23-02-2023
SPC SPC լեհերեն 23-02-2023
PAR PAR լեհերեն 29-04-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 23-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-04-2016
PIL PIL ռումիներեն 23-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-04-2016
PIL PIL սլովակերեն 23-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-04-2016
PIL PIL սլովեներեն 23-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-04-2016
PIL PIL ֆիններեն 23-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-04-2016
PIL PIL շվեդերեն 23-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-04-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 23-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-04-2016