Raloxifene Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-09-2021

Ingredient activ:

raloxifen hýdróklóríð

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

G03XC01

INN (nume internaţional):

raloxifene

Grupul Terapeutică:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Zonă Terapeutică:

Beinþynning, eftir tíðahvörf

Indicații terapeutice:

Raloxifen er ætlað til meðferðar og fyrirbyggingar beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf. Veruleg lækkun á tíðni beinbrota, en ekki brot á mjöðmum, hefur verið sýnt fram á. Þegar ákvörðun val á raloxifens eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, fyrir einstaka tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2010-04-29

Prospect

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
raloxifen hýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
Á ekki við.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Hvað er Raloxifene Teva og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Raloxifene Teva
3.
Hvernig á að nota Raloxifene Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Raloxifene Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
_ _
1.
HVAÐ ER RALOXIFENE TEVA OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
Raloxifene Teva er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja
beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf.
Raloxifene Teva dregur úr áhættu á samfallsbrotum í hrygg kvenna
með beinþynningu eftir tíðahvörf.
Ekki hefur verið sýnt fram á að lyfið dragi úr áhættu á
mjaðmarbrotum.
Svona virkar Raloxifene Teva
Raloxifene Teva tilheyrir flokki lyfja, sem eru ekki hormón, og
nefnist sértækur östrógenviðtaka
mótari (Selective Estrogen Receptor Modulator). Við tíðahvörf
minnkar magn kvenhormónsins
östrógens hjá konum. Raloxifene Teva líkir eftir sumum af áhrifum
östrógens eftir tíðahvörfin.
Beinþynning er sjúkdómur sem veldur því að beinin verða þunn
og brothætt - þessi sjúkdómur er
sérstaklega algengur hjá konum eftir tíðahvörf. Þrátt fyrir að
vera einkennalaus í byrjun, veldur
beinþynning auknum líkum á beinbrotum, sérstaklega í hrygg,
mjöðmum og úlnliðum og getur valdið
bakverkjum, lækk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Raloxifene Teva 60 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 60 mg raloxifen hýdróklóríð,
sem jafngildir 56 mg af raloxifen fríum
basa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar, filmuhúðaðar, sporöskjulaga töflur með
áletrunina „60” þrykkta á aðra hliðina
og „N“ á hina hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Raloxifen er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja beinþynningu
hjá konum eftir tíðahvörf.
Sýnt hefur verið fram á marktæka fækkun samfallsbrota í hrygg,
en ekki mjaðmarbrota.
Þegar velja skal milli raloxifen eða annarra meðferða, þ.m.t.
östrógens, fyrir konu eftir tíðahvörf, skal
taka tillit til einkenna við tíðahvörf, áhrifa á vefi í legi og
brjóstum ásamt mati á áhættu og vernd gegn
hjarta- og æðasjúkdómum (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein tafla daglega til inntöku. Vegna eðlis
sjúkdómsins, er raloxifen ætlað til
langtímanotkunar.
Mælt er með viðbótarkalki og D-vítamíni fyrir konur sem fá
lítið af þessum efnum úr fæðu.
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða.
_ _
_Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi: _
Sjúklingar með alvarlega skerta nýrnastarfsemi eiga ekki að nota
raloxifen (sjá kafla 4.3). Hjá
sjúklingum með miðlungs og lítið skerta nýrnastarfsemi, skal
nota raloxifen með varúð.
_Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi: _
Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi eiga ekki að nota raloxifen
(sjá kafla 4.3 og 4.4).
_Börn: _
Ekki skal nota raloxifen hjá börnum óháð aldri þeirra. Notkun á
raloxifeni er ekki viðeigandi hjá
börnum.
Lyfjagjöf
Til inntöku um munn.
3
Töfluna má taka hvernær dagsins sem er án tillits til máltíða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-05-2015
Prospect Prospect cehă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-05-2015
Prospect Prospect daneză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-05-2015
Prospect Prospect germană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-05-2015
Prospect Prospect estoniană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-05-2015
Prospect Prospect greacă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-05-2015
Prospect Prospect engleză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-05-2015
Prospect Prospect franceză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-05-2015
Prospect Prospect italiană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-05-2015
Prospect Prospect letonă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-05-2015
Prospect Prospect maghiară 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-05-2015
Prospect Prospect malteză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-05-2015
Prospect Prospect olandeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-05-2015
Prospect Prospect poloneză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-05-2015
Prospect Prospect portugheză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-05-2015
Prospect Prospect română 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-05-2015
Prospect Prospect slovacă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-05-2015
Prospect Prospect slovenă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-05-2015
Prospect Prospect suedeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-09-2021
Prospect Prospect croată 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-05-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor