Raloxifene Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
27-09-2021
SPC SPC (SPC)
27-09-2021

active_ingredient:

raloxifen hýdróklóríð

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

G03XC01

INN:

raloxifene

therapeutic_group:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

therapeutic_area:

Beinþynning, eftir tíðahvörf

therapeutic_indication:

Raloxifen er ætlað til meðferðar og fyrirbyggingar beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf. Veruleg lækkun á tíðni beinbrota, en ekki brot á mjöðmum, hefur verið sýnt fram á. Þegar ákvörðun val á raloxifens eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, fyrir einstaka tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2010-04-29

PIL

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
raloxifen hýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
Á ekki við.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Hvað er Raloxifene Teva og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Raloxifene Teva
3.
Hvernig á að nota Raloxifene Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Raloxifene Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
_ _
1.
HVAÐ ER RALOXIFENE TEVA OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
Raloxifene Teva er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja
beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf.
Raloxifene Teva dregur úr áhættu á samfallsbrotum í hrygg kvenna
með beinþynningu eftir tíðahvörf.
Ekki hefur verið sýnt fram á að lyfið dragi úr áhættu á
mjaðmarbrotum.
Svona virkar Raloxifene Teva
Raloxifene Teva tilheyrir flokki lyfja, sem eru ekki hormón, og
nefnist sértækur östrógenviðtaka
mótari (Selective Estrogen Receptor Modulator). Við tíðahvörf
minnkar magn kvenhormónsins
östrógens hjá konum. Raloxifene Teva líkir eftir sumum af áhrifum
östrógens eftir tíðahvörfin.
Beinþynning er sjúkdómur sem veldur því að beinin verða þunn
og brothætt - þessi sjúkdómur er
sérstaklega algengur hjá konum eftir tíðahvörf. Þrátt fyrir að
vera einkennalaus í byrjun, veldur
beinþynning auknum líkum á beinbrotum, sérstaklega í hrygg,
mjöðmum og úlnliðum og getur valdið
bakverkjum, lækk
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Raloxifene Teva 60 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 60 mg raloxifen hýdróklóríð,
sem jafngildir 56 mg af raloxifen fríum
basa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar, filmuhúðaðar, sporöskjulaga töflur með
áletrunina „60” þrykkta á aðra hliðina
og „N“ á hina hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Raloxifen er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja beinþynningu
hjá konum eftir tíðahvörf.
Sýnt hefur verið fram á marktæka fækkun samfallsbrota í hrygg,
en ekki mjaðmarbrota.
Þegar velja skal milli raloxifen eða annarra meðferða, þ.m.t.
östrógens, fyrir konu eftir tíðahvörf, skal
taka tillit til einkenna við tíðahvörf, áhrifa á vefi í legi og
brjóstum ásamt mati á áhættu og vernd gegn
hjarta- og æðasjúkdómum (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein tafla daglega til inntöku. Vegna eðlis
sjúkdómsins, er raloxifen ætlað til
langtímanotkunar.
Mælt er með viðbótarkalki og D-vítamíni fyrir konur sem fá
lítið af þessum efnum úr fæðu.
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða.
_ _
_Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi: _
Sjúklingar með alvarlega skerta nýrnastarfsemi eiga ekki að nota
raloxifen (sjá kafla 4.3). Hjá
sjúklingum með miðlungs og lítið skerta nýrnastarfsemi, skal
nota raloxifen með varúð.
_Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi: _
Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi eiga ekki að nota raloxifen
(sjá kafla 4.3 og 4.4).
_Börn: _
Ekki skal nota raloxifen hjá börnum óháð aldri þeirra. Notkun á
raloxifeni er ekki viðeigandi hjá
börnum.
Lyfjagjöf
Til inntöku um munn.
3
Töfluna má taka hvernær dagsins sem er án tillits til máltíða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 27-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 06-05-2015
PIL PIL իսպաներեն 27-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 27-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 06-05-2015
PIL PIL չեխերեն 27-09-2021
SPC SPC չեխերեն 27-09-2021
PAR PAR չեխերեն 06-05-2015
PIL PIL դանիերեն 27-09-2021
SPC SPC դանիերեն 27-09-2021
PAR PAR դանիերեն 06-05-2015
PIL PIL գերմաներեն 27-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 27-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-05-2015
PIL PIL էստոներեն 27-09-2021
SPC SPC էստոներեն 27-09-2021
PAR PAR էստոներեն 06-05-2015
PIL PIL հունարեն 27-09-2021
SPC SPC հունարեն 27-09-2021
PAR PAR հունարեն 06-05-2015
PIL PIL անգլերեն 27-09-2021
SPC SPC անգլերեն 27-09-2021
PAR PAR անգլերեն 06-05-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 27-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 27-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-05-2015
PIL PIL իտալերեն 27-09-2021
SPC SPC իտալերեն 27-09-2021
PAR PAR իտալերեն 06-05-2015
PIL PIL լատվիերեն 27-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 27-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 06-05-2015
PIL PIL լիտվերեն 27-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 27-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 06-05-2015
PIL PIL հունգարերեն 27-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 27-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-05-2015
PIL PIL մալթերեն 27-09-2021
SPC SPC մալթերեն 27-09-2021
PAR PAR մալթերեն 06-05-2015
PIL PIL հոլանդերեն 27-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 27-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-05-2015
PIL PIL լեհերեն 27-09-2021
SPC SPC լեհերեն 27-09-2021
PAR PAR լեհերեն 06-05-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 27-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 27-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-05-2015
PIL PIL ռումիներեն 27-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 27-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-05-2015
PIL PIL սլովակերեն 27-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 27-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 06-05-2015
PIL PIL սլովեներեն 27-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 27-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-05-2015
PIL PIL ֆիններեն 27-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 27-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 06-05-2015
PIL PIL շվեդերեն 27-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 27-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-05-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 27-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 27-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 27-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 27-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 06-05-2015