Raloxifene Teva

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

raloxifen hýdróklóríð

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

G03XC01

INN (Международно Name):

raloxifene

Терапевтична група:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Терапевтична област:

Beinþynning, eftir tíðahvörf

Терапевтични показания:

Raloxifen er ætlað til meðferðar og fyrirbyggingar beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf. Veruleg lækkun á tíðni beinbrota, en ekki brot á mjöðmum, hefur verið sýnt fram á. Þegar ákvörðun val á raloxifens eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, fyrir einstaka tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2010-04-29

Листовка

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
raloxifen hýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
Á ekki við.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Hvað er Raloxifene Teva og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Raloxifene Teva
3.
Hvernig á að nota Raloxifene Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Raloxifene Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
_ _
1.
HVAÐ ER RALOXIFENE TEVA OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
Raloxifene Teva er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja
beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf.
Raloxifene Teva dregur úr áhættu á samfallsbrotum í hrygg kvenna
með beinþynningu eftir tíðahvörf.
Ekki hefur verið sýnt fram á að lyfið dragi úr áhættu á
mjaðmarbrotum.
Svona virkar Raloxifene Teva
Raloxifene Teva tilheyrir flokki lyfja, sem eru ekki hormón, og
nefnist sértækur östrógenviðtaka
mótari (Selective Estrogen Receptor Modulator). Við tíðahvörf
minnkar magn kvenhormónsins
östrógens hjá konum. Raloxifene Teva líkir eftir sumum af áhrifum
östrógens eftir tíðahvörfin.
Beinþynning er sjúkdómur sem veldur því að beinin verða þunn
og brothætt - þessi sjúkdómur er
sérstaklega algengur hjá konum eftir tíðahvörf. Þrátt fyrir að
vera einkennalaus í byrjun, veldur
beinþynning auknum líkum á beinbrotum, sérstaklega í hrygg,
mjöðmum og úlnliðum og getur valdið
bakverkjum, lækk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Raloxifene Teva 60 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 60 mg raloxifen hýdróklóríð,
sem jafngildir 56 mg af raloxifen fríum
basa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar, filmuhúðaðar, sporöskjulaga töflur með
áletrunina „60” þrykkta á aðra hliðina
og „N“ á hina hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Raloxifen er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja beinþynningu
hjá konum eftir tíðahvörf.
Sýnt hefur verið fram á marktæka fækkun samfallsbrota í hrygg,
en ekki mjaðmarbrota.
Þegar velja skal milli raloxifen eða annarra meðferða, þ.m.t.
östrógens, fyrir konu eftir tíðahvörf, skal
taka tillit til einkenna við tíðahvörf, áhrifa á vefi í legi og
brjóstum ásamt mati á áhættu og vernd gegn
hjarta- og æðasjúkdómum (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein tafla daglega til inntöku. Vegna eðlis
sjúkdómsins, er raloxifen ætlað til
langtímanotkunar.
Mælt er með viðbótarkalki og D-vítamíni fyrir konur sem fá
lítið af þessum efnum úr fæðu.
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða.
_ _
_Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi: _
Sjúklingar með alvarlega skerta nýrnastarfsemi eiga ekki að nota
raloxifen (sjá kafla 4.3). Hjá
sjúklingum með miðlungs og lítið skerta nýrnastarfsemi, skal
nota raloxifen með varúð.
_Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi: _
Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi eiga ekki að nota raloxifen
(sjá kafla 4.3 og 4.4).
_Börn: _
Ekki skal nota raloxifen hjá börnum óháð aldri þeirra. Notkun á
raloxifeni er ekki viðeigandi hjá
börnum.
Lyfjagjöf
Til inntöku um munn.
3
Töfluna má taka hvernær dagsins sem er án tillits til máltíða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-05-2015
Листовка Листовка испански 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-09-2021
Листовка Листовка чешки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-09-2021
Листовка Листовка датски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-09-2021
Листовка Листовка немски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-09-2021
Листовка Листовка естонски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-09-2021
Листовка Листовка гръцки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-09-2021
Листовка Листовка английски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-05-2015
Листовка Листовка френски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-09-2021
Листовка Листовка италиански 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-05-2015
Листовка Листовка латвийски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-05-2015
Листовка Листовка литовски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-09-2021
Листовка Листовка унгарски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-09-2021
Листовка Листовка малтийски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-05-2015
Листовка Листовка полски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-09-2021
Листовка Листовка португалски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-05-2015
Листовка Листовка румънски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-09-2021
Листовка Листовка словашки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-09-2021
Листовка Листовка словенски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-05-2015
Листовка Листовка фински 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-09-2021
Листовка Листовка шведски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-09-2021
Листовка Листовка норвежки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-09-2021
Листовка Листовка хърватски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-05-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите