Qutenza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-12-2023

Ingredient activ:

капсаицин

Disponibil de la:

Grunenthal GmbH

Codul ATC:

N01BX04

INN (nume internaţional):

capsaicin

Grupul Terapeutică:

Анестезиология

Zonă Terapeutică:

невралгия

Indicații terapeutice:

Qutenza е показан за лечение на периферна невропатична болка при възрастни самостоятелно или в комбинация с други лекарствени продукти за облекчаване на болката.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2009-05-15

Prospect

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
QUTENZA 179 MG ДЕРМАЛЕН ПЛАСТИР
капсаицин (capsaicin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар. Това включва и
всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Qutenza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди употреба
на Qutenza
3.
Как да използвате Qutenza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Qutenza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА QUTENZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Qutenza съдържа капсаицин и принадлежи
към група лекарства, наричани
анестетици.
Qutenza е показана за лечение на
периферна невропатична болка 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Qutenza 179 mg дермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки дермален пластир от 280 cm
2
съдържа общо 179 mg капсаицин (capsaicin) или
640 микрограма капсаицин на cm
2
от пластира.
Помощно вещество с известно действие
Всяка туба от 50 g почистващ гел за Qutenza
съдържа 0,2 mg/g бутилхидроксианизол (E320).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Дермален пластир
Всеки пластир е с размери 14 cm х 20 cm (280 cm
2
) и се състои от залепваща страна,
съдържаща
активното вещество, и външен
поддържащ слой. Залепващата страна е
покрита с отстраняваща
се, прозрачна, ненапечатана,
диагонално разрязана освобождаваща
лента. Външната
повърхност на поддържащия слой е с
надпис „capsaicin 8%“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Qutenza е показан за лечение на периферна
невропатична болка при възрастни,
самостоятелно
или в комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на болка.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дермалният пластир Qutenza трябва да се
прилага от лекар или от медицински
специалист под
ръководството на лекар.
Дозировка
Дер
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2015
Prospect Prospect cehă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2015
Prospect Prospect daneză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2015
Prospect Prospect germană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2015
Prospect Prospect estoniană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2015
Prospect Prospect greacă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2015
Prospect Prospect engleză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2015
Prospect Prospect franceză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2015
Prospect Prospect italiană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2015
Prospect Prospect letonă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2015
Prospect Prospect maghiară 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2015
Prospect Prospect malteză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2015
Prospect Prospect olandeză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2015
Prospect Prospect poloneză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2015
Prospect Prospect portugheză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2015
Prospect Prospect română 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2015
Prospect Prospect slovacă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2015
Prospect Prospect slovenă 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2015
Prospect Prospect suedeză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-12-2023
Prospect Prospect islandeză 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-12-2023
Prospect Prospect croată 04-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor