Qutenza

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-12-2023

Werkstoffen:

капсаицин

Beschikbaar vanaf:

Grunenthal GmbH

ATC-code:

N01BX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

capsaicin

Therapeutische categorie:

Анестезиология

Therapeutisch gebied:

невралгия

therapeutische indicaties:

Qutenza е показан за лечение на периферна невропатична болка при възрастни самостоятелно или в комбинация с други лекарствени продукти за облекчаване на болката.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2009-05-15

Bijsluiter

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
QUTENZA 179 MG ДЕРМАЛЕН ПЛАСТИР
капсаицин (capsaicin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар. Това включва и
всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Qutenza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди употреба
на Qutenza
3.
Как да използвате Qutenza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Qutenza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА QUTENZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Qutenza съдържа капсаицин и принадлежи
към група лекарства, наричани
анестетици.
Qutenza е показана за лечение на
периферна невропатична болка 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Qutenza 179 mg дермален пластир
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки дермален пластир от 280 cm
2
съдържа общо 179 mg капсаицин (capsaicin) или
640 микрограма капсаицин на cm
2
от пластира.
Помощно вещество с известно действие
Всяка туба от 50 g почистващ гел за Qutenza
съдържа 0,2 mg/g бутилхидроксианизол (E320).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Дермален пластир
Всеки пластир е с размери 14 cm х 20 cm (280 cm
2
) и се състои от залепваща страна,
съдържаща
активното вещество, и външен
поддържащ слой. Залепващата страна е
покрита с отстраняваща
се, прозрачна, ненапечатана,
диагонално разрязана освобождаваща
лента. Външната
повърхност на поддържащия слой е с
надпис „capsaicin 8%“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Qutenza е показан за лечение на периферна
невропатична болка при възрастни,
самостоятелно
или в комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на болка.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дермалният пластир Qutenza трябва да се
прилага от лекар или от медицински
специалист под
ръководството на лекар.
Дозировка
Дер
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten