PritorPlus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-09-2022

Ingredient activ:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

C09DA07

INN (nume internaţional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

hypertensjon

Indicații terapeutice:

Behandling av essensiell hypertensjon. PritorPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. PritorPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Rezumat produs:

Revision: 37

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2002-04-22

Prospect

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PritorPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PritorPlus
3.
Hvordan du bruker PritorPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PritorPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITORPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
PritorPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
PritorPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-11-2015
Prospect Prospect cehă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-11-2015
Prospect Prospect daneză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-11-2015
Prospect Prospect germană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-11-2015
Prospect Prospect estoniană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-11-2015
Prospect Prospect greacă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-11-2015
Prospect Prospect engleză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-11-2015
Prospect Prospect franceză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-11-2015
Prospect Prospect italiană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-11-2015
Prospect Prospect letonă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-11-2015
Prospect Prospect maghiară 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-11-2015
Prospect Prospect malteză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-11-2015
Prospect Prospect olandeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-11-2015
Prospect Prospect poloneză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-11-2015
Prospect Prospect portugheză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-11-2015
Prospect Prospect română 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-11-2015
Prospect Prospect slovacă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-11-2015
Prospect Prospect slovenă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-11-2015
Prospect Prospect suedeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-11-2015
Prospect Prospect islandeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-09-2022
Prospect Prospect croată 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor