PritorPlus

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-09-2022

Aktiv bestanddel:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertensjon

Terapeutiske indikationer:

Behandling av essensiell hypertensjon. PritorPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. PritorPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Produkt oversigt:

Revision: 37

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2002-04-22

Indlægsseddel

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PritorPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PritorPlus
3.
Hvordan du bruker PritorPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PritorPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITORPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
PritorPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
PritorPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt