PritorPlus

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-09-2022

유효 성분:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

hypertensjon

치료 징후:

Behandling av essensiell hypertensjon. PritorPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. PritorPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

제품 요약:

Revision: 37

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2002-04-22

환자 정보 전단

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PritorPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PritorPlus
3.
Hvordan du bruker PritorPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PritorPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITORPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
PritorPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
PritorPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기