PritorPlus

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-09-2022

Principio attivo:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

C09DA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapeutica:

hypertensjon

Indicazioni terapeutiche:

Behandling av essensiell hypertensjon. PritorPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. PritorPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Dettagli prodotto:

Revision: 37

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2002-04-22

Foglio illustrativo

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PritorPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PritorPlus
3.
Hvordan du bruker PritorPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PritorPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITORPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
PritorPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
PritorPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti