PritorPlus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
14-09-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C09DA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Ārstniecības joma:

hypertensjon

Ārstēšanas norādes:

Behandling av essensiell hypertensjon. PritorPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. PritorPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Produktu pārskats:

Revision: 37

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2002-04-22

Lietošanas instrukcija

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PritorPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PritorPlus
3.
Hvordan du bruker PritorPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PritorPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITORPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
PritorPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
PritorPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi