Prevomax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-10-2021

Ingredient activ:

maropitant

Disponibil de la:

Dechra Regulatory B.V.

Codul ATC:

QA04AD90

INN (nume internaţional):

maropitant

Grupul Terapeutică:

Cats; Dogs

Zonă Terapeutică:

Maagdarmkanaal en metabolisme, Andere anti-emetica

Indicații terapeutice:

Honden:Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapyFor de preventie van braken met uitzondering van die veroorzaakt door beweging sicknessFor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende measuresFor de preventie van peri-operatieve misselijkheid en braken en de verbetering van het herstel van de narcose na gebruik van de µ-opiaat receptor agonist morphineCats:Voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid, met uitzondering van die veroorzaakt door beweging sicknessFor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende maatregelen.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2017-06-19

Prospect

                                15
B.
BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
PREVOMAX 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prevomax 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
maropitant
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
HULPSTOFFEN:
Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Honden
•
Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door
chemotherapie.
•
Voor de preventie van braken met uitzondering van braken veroorzaakt
door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
•
Voor de preventie van perioperatieve misselijkheid en braken en de
verbetering van het herstel
na algemene anesthesie waarbij de µ-opiaatreceptoragonist morfine is
gebruikt.
Katten
•
Voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid,
behalve misselijkheid
veroorzaakt door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
Maropitant
10 mg
Benzylalcohol (E1519)
11,1 mg
17
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Bij subcutane toediening kan pijn optreden op de injectieplaats.
Bij katten wordt matige tot ernstige pijn zeer vaak waargenomen (bij
ongeveer een derde van de
katten).
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden
(allergisch oedeem, urticaria,
erytheem, collaps, dyspneu, bleke slijmvliezen).
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prevomax 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat.
4.2.
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Honden
•
Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door
chemotherapie.
•
Voor de preventie van braken met uitzondering van braken veroorzaakt
door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
•
Voor de preventie van perioperatieve misselijkheid en braken en de
verbetering van het herstel
na algemene anesthesie waarbij de µ-opiaatreceptoragonist morfine is
gebruikt.
Katten
•
Voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid,
behalve misselijkheid
veroorzaakt door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
4.3.
CONTRA
-
INDICATIES
Geen.
4.4.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Braken kan geassocieerd zijn met ernstige, de conditie sterk
ondermijnende aandoeningen waaronder
gastro-intestinale obstructies; er dient derhalve een passende
diagnostische beoordeling plaats te
vinden.
“Good veterinary practice” geeft aan dat anti-emetica zouden
moeten worden gebruikt in combinatie
met andere diergeneeskundige en ondersteunende maatregelen, zoals
dieetcontrole en
vloeistofsubstitutietherapie, terwijl de onderliggende oorzaken van
het braken worden aangepakt.
Maropitant
10 mg
Benzylalcohol (E1519)
11,1 mg
3
Het gebruik van het diergeneesmiddel voor de behandeling van braken
veroorzaakt door reisziekte
wordt afgeraden.
Honden:
Hoewel de werkzaamheid van maropitant bewezen is voor zowel
behandeling als prev
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-07-2017
Prospect Prospect cehă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-07-2017
Prospect Prospect daneză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-07-2017
Prospect Prospect germană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-07-2017
Prospect Prospect estoniană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-07-2017
Prospect Prospect greacă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-07-2017
Prospect Prospect engleză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-07-2017
Prospect Prospect franceză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-07-2017
Prospect Prospect italiană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-07-2017
Prospect Prospect letonă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-07-2017
Prospect Prospect maghiară 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-07-2017
Prospect Prospect malteză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-07-2017
Prospect Prospect poloneză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-07-2017
Prospect Prospect portugheză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-07-2017
Prospect Prospect română 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-07-2017
Prospect Prospect slovacă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-07-2017
Prospect Prospect slovenă 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-07-2017
Prospect Prospect suedeză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-10-2021
Prospect Prospect islandeză 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-10-2021
Prospect Prospect croată 04-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor