Prevomax

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-07-2017

유효 성분:

maropitant

제공처:

Dechra Regulatory B.V.

ATC 코드:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

치료 그룹:

Cats; Dogs

치료 영역:

Maagdarmkanaal en metabolisme, Andere anti-emetica

치료 징후:

Honden:Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapyFor de preventie van braken met uitzondering van die veroorzaakt door beweging sicknessFor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende measuresFor de preventie van peri-operatieve misselijkheid en braken en de verbetering van het herstel van de narcose na gebruik van de µ-opiaat receptor agonist morphineCats:Voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid, met uitzondering van die veroorzaakt door beweging sicknessFor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende maatregelen.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2017-06-19

환자 정보 전단

                                15
B.
BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
PREVOMAX 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prevomax 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
maropitant
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
HULPSTOFFEN:
Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Honden
•
Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door
chemotherapie.
•
Voor de preventie van braken met uitzondering van braken veroorzaakt
door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
•
Voor de preventie van perioperatieve misselijkheid en braken en de
verbetering van het herstel
na algemene anesthesie waarbij de µ-opiaatreceptoragonist morfine is
gebruikt.
Katten
•
Voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid,
behalve misselijkheid
veroorzaakt door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
Maropitant
10 mg
Benzylalcohol (E1519)
11,1 mg
17
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Bij subcutane toediening kan pijn optreden op de injectieplaats.
Bij katten wordt matige tot ernstige pijn zeer vaak waargenomen (bij
ongeveer een derde van de
katten).
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden
(allergisch oedeem, urticaria,
erytheem, collaps, dyspneu, bleke slijmvliezen).
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prevomax 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat.
4.2.
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Honden
•
Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door
chemotherapie.
•
Voor de preventie van braken met uitzondering van braken veroorzaakt
door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
•
Voor de preventie van perioperatieve misselijkheid en braken en de
verbetering van het herstel
na algemene anesthesie waarbij de µ-opiaatreceptoragonist morfine is
gebruikt.
Katten
•
Voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid,
behalve misselijkheid
veroorzaakt door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
4.3.
CONTRA
-
INDICATIES
Geen.
4.4.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Braken kan geassocieerd zijn met ernstige, de conditie sterk
ondermijnende aandoeningen waaronder
gastro-intestinale obstructies; er dient derhalve een passende
diagnostische beoordeling plaats te
vinden.
“Good veterinary practice” geeft aan dat anti-emetica zouden
moeten worden gebruikt in combinatie
met andere diergeneeskundige en ondersteunende maatregelen, zoals
dieetcontrole en
vloeistofsubstitutietherapie, terwijl de onderliggende oorzaken van
het braken worden aangepakt.
Maropitant
10 mg
Benzylalcohol (E1519)
11,1 mg
3
Het gebruik van het diergeneesmiddel voor de behandeling van braken
veroorzaakt door reisziekte
wordt afgeraden.
Honden:
Hoewel de werkzaamheid van maropitant bewezen is voor zowel
behandeling als prev
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기