Prevomax

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-10-2021

Werkstoffen:

maropitant

Beschikbaar vanaf:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-code:

QA04AD90

INN (Algemene Internationale Benaming):

maropitant

Therapeutische categorie:

Cats; Dogs

Therapeutisch gebied:

Maagdarmkanaal en metabolisme, Andere anti-emetica

therapeutische indicaties:

Honden:Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapyFor de preventie van braken met uitzondering van die veroorzaakt door beweging sicknessFor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende measuresFor de preventie van peri-operatieve misselijkheid en braken en de verbetering van het herstel van de narcose na gebruik van de µ-opiaat receptor agonist morphineCats:Voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid, met uitzondering van die veroorzaakt door beweging sicknessFor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende maatregelen.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2017-06-19

Bijsluiter

                                15
B.
BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
PREVOMAX 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prevomax 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
maropitant
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
HULPSTOFFEN:
Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Honden
•
Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door
chemotherapie.
•
Voor de preventie van braken met uitzondering van braken veroorzaakt
door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
•
Voor de preventie van perioperatieve misselijkheid en braken en de
verbetering van het herstel
na algemene anesthesie waarbij de µ-opiaatreceptoragonist morfine is
gebruikt.
Katten
•
Voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid,
behalve misselijkheid
veroorzaakt door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
Maropitant
10 mg
Benzylalcohol (E1519)
11,1 mg
17
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Bij subcutane toediening kan pijn optreden op de injectieplaats.
Bij katten wordt matige tot ernstige pijn zeer vaak waargenomen (bij
ongeveer een derde van de
katten).
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden
(allergisch oedeem, urticaria,
erytheem, collaps, dyspneu, bleke slijmvliezen).
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prevomax 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat.
4.2.
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Honden
•
Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door
chemotherapie.
•
Voor de preventie van braken met uitzondering van braken veroorzaakt
door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
•
Voor de preventie van perioperatieve misselijkheid en braken en de
verbetering van het herstel
na algemene anesthesie waarbij de µ-opiaatreceptoragonist morfine is
gebruikt.
Katten
•
Voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid,
behalve misselijkheid
veroorzaakt door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
4.3.
CONTRA
-
INDICATIES
Geen.
4.4.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Braken kan geassocieerd zijn met ernstige, de conditie sterk
ondermijnende aandoeningen waaronder
gastro-intestinale obstructies; er dient derhalve een passende
diagnostische beoordeling plaats te
vinden.
“Good veterinary practice” geeft aan dat anti-emetica zouden
moeten worden gebruikt in combinatie
met andere diergeneeskundige en ondersteunende maatregelen, zoals
dieetcontrole en
vloeistofsubstitutietherapie, terwijl de onderliggende oorzaken van
het braken worden aangepakt.
Maropitant
10 mg
Benzylalcohol (E1519)
11,1 mg
3
Het gebruik van het diergeneesmiddel voor de behandeling van braken
veroorzaakt door reisziekte
wordt afgeraden.
Honden:
Hoewel de werkzaamheid van maropitant bewezen is voor zowel
behandeling als prev
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten