Prevomax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

maropitant

Pieejams no:

Dechra Regulatory B.V.

ATĶ kods:

QA04AD90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

maropitant

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs

Ārstniecības joma:

Maagdarmkanaal en metabolisme, Andere anti-emetica

Ārstēšanas norādes:

Honden:Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapyFor de preventie van braken met uitzondering van die veroorzaakt door beweging sicknessFor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende measuresFor de preventie van peri-operatieve misselijkheid en braken en de verbetering van het herstel van de narcose na gebruik van de µ-opiaat receptor agonist morphineCats:Voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid, met uitzondering van die veroorzaakt door beweging sicknessFor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende maatregelen.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2017-06-19

Lietošanas instrukcija

                                15
B.
BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
PREVOMAX 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prevomax 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
maropitant
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
HULPSTOFFEN:
Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Honden
•
Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door
chemotherapie.
•
Voor de preventie van braken met uitzondering van braken veroorzaakt
door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
•
Voor de preventie van perioperatieve misselijkheid en braken en de
verbetering van het herstel
na algemene anesthesie waarbij de µ-opiaatreceptoragonist morfine is
gebruikt.
Katten
•
Voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid,
behalve misselijkheid
veroorzaakt door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
Maropitant
10 mg
Benzylalcohol (E1519)
11,1 mg
17
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Bij subcutane toediening kan pijn optreden op de injectieplaats.
Bij katten wordt matige tot ernstige pijn zeer vaak waargenomen (bij
ongeveer een derde van de
katten).
In zeer zeldzame gevallen kunnen anafylactische reacties optreden
(allergisch oedeem, urticaria,
erytheem, collaps, dyspneu, bleke slijmvliezen).
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prevomax 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat.
4.2.
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Honden
•
Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door
chemotherapie.
•
Voor de preventie van braken met uitzondering van braken veroorzaakt
door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
•
Voor de preventie van perioperatieve misselijkheid en braken en de
verbetering van het herstel
na algemene anesthesie waarbij de µ-opiaatreceptoragonist morfine is
gebruikt.
Katten
•
Voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid,
behalve misselijkheid
veroorzaakt door reisziekte.
•
Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere
ondersteunende maatregelen.
4.3.
CONTRA
-
INDICATIES
Geen.
4.4.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Braken kan geassocieerd zijn met ernstige, de conditie sterk
ondermijnende aandoeningen waaronder
gastro-intestinale obstructies; er dient derhalve een passende
diagnostische beoordeling plaats te
vinden.
“Good veterinary practice” geeft aan dat anti-emetica zouden
moeten worden gebruikt in combinatie
met andere diergeneeskundige en ondersteunende maatregelen, zoals
dieetcontrole en
vloeistofsubstitutietherapie, terwijl de onderliggende oorzaken van
het braken worden aangepakt.
Maropitant
10 mg
Benzylalcohol (E1519)
11,1 mg
3
Het gebruik van het diergeneesmiddel voor de behandeling van braken
veroorzaakt door reisziekte
wordt afgeraden.
Honden:
Hoewel de werkzaamheid van maropitant bewezen is voor zowel
behandeling als prev
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi