Previcox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-04-2020

Ingredient activ:

firocoxib

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QM01AH90

INN (nume internaţional):

firocoxib

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

TabletsFor að draga úr sársauka og bólgu í tengslum við university of í hunda. Til að draga úr verkjum og bólgu í tengslum við mjúkvef, bæklunar og tannlæknaþjónustu hjá hundum. Inntöku pasteAlleviation af sársauka og bólgu í tengslum við university of og lækkun í tengslum helti í hestar.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2004-09-13

Prospect

                                18
3B
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL
PREVICOX 57 MG TUGGUTÖFLUR HANDA HUNDUM
PREVICOX 227 MG TUGGUTÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frakkland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Previcox 57 mg tuggutöflur handa hundum.
Previcox 227 mg tuggutöflur handa hundum.
firocoxib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
firocoxib
57 mg
eða
firocoxib
227 mg
HJÁLPAREFNI:
Járnoxíð (E172)
Caramel (E150d)
Gulbrúnar, kringlóttar, kúptar töflur með krosslaga deilistriki
á annarri hliðinni. Töflunum má skipta í
2 eða 4 jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hundum.
Við verkjum og bólgu eftir skurðaðgerð á mjúkvef,
bæklunarskurðaðgerð og tannskurðaðgerð hjá
hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa hvolpafullum eða mjólkandi tíkum.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru yngri en 10 vikna eða vega innan
við 3 kg.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með blæðingar í meltingarvegi,
blóðfrumusjúkdóma eða
blæðingasjúkdóma.
20
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAIDs).
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá uppköstum og niðurgangi.
Þetta líður yfirleitt hjá og hættir þegar
meðferð er stöðvuð. Örsjaldan hefur verið greint frá nýrna-
og/eða lifrarsjúkdómum hjá hundum sem
fengið hafa ráðlagðan meðferðarskammt. Í mjög sjaldgæfum
tilvikum hefur verið greint frá
sjúkdómum í taugakerfi hjá hundum sem hafa verið meðhöndlaðir
með lyfinu.
Ef fram koma aukaverkanir á borð við uppköst, endurtekinn
niðurgang, blóð í saur, skyndilegt
þyngdartap, lystarleysi, sinnuleysi eða hnignun lífe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
0B
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Previcox 57 mg tuggutöflur handa hundum.
Previcox 227 mg tuggutöflur handa hundum.
firocoxib
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Firocoxib
57 mg
eða
Firocoxib
227 mg
HJÁLPAREFNI:
Járnoxíð (E172)
Caramel (E150d)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Gulbrúnar, kringlóttar, kúptar töflur með krosslaga deilistriki
á annarri hliðinni. Töflunum má skipta í
2 eða 4 jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hundum.
Við verkjum og bólgu eftir skurðaðgerð á mjúkvef,
bæklunarskurðaðgerð og tannskurðaðgerð hjá
hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa hvolpafullum eða mjólkandi tíkum.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru yngri en 10 vikna eða vega innan
við 3 kg.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með blæðingar í meltingarvegi,
blóðfrumusjúkdóma eða
blæðingasjúkdóma.
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAIDs).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki skal nota stærri skammt en ráðlagður er (sjá kafla 4.9).
Vera má að aukin hætta sé fyrir hendi ef lyfið er notað handa
mjög ungum dýrum eða dýrum sem
grunur leikur á um eða þekkt er að eru með skerta nýrna-,
hjarta- eða lifrarstarfsemi. Ef ekki er unnt að
komast hjá slíkri notkun lyfsins þurfa þeir hundar að vera undir
nánu eftirliti dýralæknis.
Forðast skal notkun lyfsins handa dýrum með vessaþurrð,
blóðþurrð eða lágþrýsting því fyrir hendi er
hugsanleg aukin hætta á eiturverkunum á nýru. Forðast skal
samhliða notkun lyfja sem hugsanlega
geta valdið eiturverkunum á nýru.
Þetta lyf skal notað undir nánu eftirliti dýralæknis ef hætta er
á 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2012
Prospect Prospect spaniolă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2012
Prospect Prospect cehă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2012
Prospect Prospect daneză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2012
Prospect Prospect germană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2012
Prospect Prospect estoniană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2012
Prospect Prospect greacă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2012
Prospect Prospect engleză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2012
Prospect Prospect franceză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2012
Prospect Prospect italiană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2012
Prospect Prospect letonă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2012
Prospect Prospect lituaniană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2012
Prospect Prospect maghiară 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2012
Prospect Prospect malteză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2012
Prospect Prospect olandeză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2012
Prospect Prospect poloneză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2012
Prospect Prospect portugheză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2012
Prospect Prospect română 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2012
Prospect Prospect slovacă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2012
Prospect Prospect slovenă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2012
Prospect Prospect finlandeză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2012
Prospect Prospect suedeză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2012
Prospect Prospect norvegiană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-04-2020
Prospect Prospect croată 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-04-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor